[回答] 羊水穿刺的费用在2000到3000元左右。它是属于一种产前诊断的方法，检查的时间需要在孕16到20周左右进行。因为在这期间羊水比较丰富，在抽取羊水的过程中不会伤害到胎儿。

[回答] 羊水穿刺是产前检查项目之一，通过抽取孕妇的羊水标本，获得胎儿健康和发育的一些情况，这个方法能检测到胎儿出现的问题，做羊水穿刺的最佳时间是在妊娠16-24周。

[回答] 羊水穿刺为产前诊断的一种准确性非常高的方法，主要是看胎儿染色体有没有明显异常，通过胎儿染色体可以发现一些疾病的发生概率。比如在怀孕16周时进行唐氏筛查出现高风险，就需要进一步通过羊水穿刺检查来进行确诊。因为通过羊水穿刺可以提取到宝宝组织的一些脱落成分，进行宝宝身体组织的直接DNA检查，相对于普通孕妇的血液检测，准确性要高很多。

[回答] 羊水穿刺在16-20周做，羊水穿刺对于唐氏筛查低风险的孕妇来说，是没有必要做的，因为原始羊水穿刺有一定的风险，对于中期唐氏筛查高风险的孕妇。必须进行羊水穿刺，以确诊胎儿是否唐氏儿，只有通过羊水穿刺确诊才能最大可能降低出生缺陷的几率。

[回答] 羊水穿刺是在16-20周做，羊水穿刺对于唐氏筛查低风险的孕妇来说，是没有必要做的，因为原始羊水穿刺有一定的风险，对于中期唐氏筛查高风险的孕妇。必须进行羊水穿刺，以确诊胎儿是否唐氏儿，只有通过羊水穿刺确诊才能最大可能降低出生缺陷的几率。

[回答] 羊水穿刺最晚是孕20周做。做产前检查穿刺抽取羊水的时间是妊娠的16周-20周，因为这时胎儿小，羊水相对比较多，胎儿漂在羊水中，周围有较宽的羊水带，用针穿刺抽取羊水时，不易刺伤胎儿。

[回答] 羊水穿刺是检查遗传性疾病的一种检查方法，一般在怀孕十七周的时候就可以做了。最晚到二十二周的时候做也是可以的。具体的情况要根据孕妇的身体情况来定。今早的做这种检查，能够知道是否有遗传病的情况，对于优生优育来说是会有非常大的帮助。

[回答] 染色体非整倍体主要是指13，18，21三体及Turner征，三倍体综合征，xXYY综合症及克氏综合症等，是导致各种先天畸形的重要原因。染色体非整倍指染色体的数目增加或者减少。可通过产前诊断如唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺等查验出来。

[回答] 羊水穿刺报告显示16号染色体异常很有可能是因为胎儿畸形的原因，还有可能是因为染色体感染所引发的。如果在做羊水穿刺的时候，报告显示16号染色体异常，最好是做一个全面的检查，比如染色体的检查等等，并且还要及时的配合医生进行诊治，避免胎儿发育异常。

[回答] 染色体可以通过抽血检查。染色体的检查主要用于习惯性流产或者是不孕不育的女性做检查，通过染色体的检查可以了解引起习惯性流产的原因，如果有染色体异常的夫妻，就容易导致习惯性流产，染色体的检查报告绝大部分是在半个月左右的时间才会有结果。