[回答] 胆道闭锁是先天性发育异常导致的，也是比较常见的，其他一些先天畸形会有一些其他的畸形问题出现，而胆道闭锁一般都不会有畸形问题，一般症状会在出生以后几个礼拜开始出现，生理性黄疸恢复以后会再次出现黄疸问题，进行胆道闭锁手术的时候，即便不能手术型的患儿当中，也会看到细小的索道壮胆到残疾。

[回答] 先天胆道闭锁是一种先天发育不正常所致，会因为胆汁排出受阻，出现严重的黄疸，并引起胆汁性肝炎发作的时候症状还是比较明显的，肝出现硬化比较严重，会有进食不好，精神状态不好等症状的。

[回答] 胆道闭锁目前认为和先天性的发育畸形以及病毒感染有关密切的关系。如果胚胎期2-3个月时胆管无破坏或者空泡化不完全，容易形成胆道全部或者部分闭锁，而胚胎的后期或出生早期，如果感染病毒性的疾病，比如说乙型肝炎病毒，也可造成。另外还可能和自身免疫系统异常以及胆管的缺血性改变有关。

[回答] 感染因素，是肝脏及胆道经过病毒感染之后，肝脏会有细胞性变化，胆管上皮损坏，从而导致官腔阻塞，最后就会变成胆道闭锁，先天性胰管胆管合流异常就会引发胆道闭锁。

[回答] 先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。

[回答] 胆道闭锁的直接胆红素现象是可以高达到142μmol/L，这种现象是比较严重。可以使用超声显象进行检查，若未见胆囊或见有小胆囊，则疑为胆道闭锁。

[回答] 胆道闭锁大概可以存活一年左右的时间，具体的时间要根据个人的体质和病情的轻重来决定。胆道闭塞属于是先天性的一种疾病，如果不及时的发现，及时的治疗，随着病情的发展就会出现精神的萎靡，还会出现腹部的变大，出现腹水的情况，肝脾也会出现肿大。

[回答] 这个有部分胆道闭锁是先天引起的，这类表现为一出生就有黄疸，且不消退。但也有一部分可能是出生后引起的。胆道闭锁大致可以分二类。一类可能是由于基因缺陷导致的，通常合并脾畸形，又称胆道闭锁脾畸形综合征。这类胆道闭锁可能在怀孕早期胆道就闭锁了。另一类由于围生期致病因素，如病毒感染等引起胆道炎症反应导致胆管逐渐闭锁。不过这个都是需要手术的，手术是唯一治疗方式的。

[回答] 胆道闭锁的症状可因人而异，总体上讲，患者皮肤可出现进行性黄疸、大便颜色变浅、缓慢的发育异常等，有的患者疾病进展较快，可引起严重的肝功能衰竭。目前发生胆道闭锁的原因不是很确切，常见的有：1.先天性的发育不良；2.感染因素；3.疾病因素。胆道闭锁是由于胆管发生纤维化，或者胆管不通，导致胆汁淤积的一种胆道疾病。需要注意的是，大多数病人将在一年内因为肝功能衰竭而死，而手术，是治愈胆道闭锁的惟一方式。

[回答] 胆道闭锁临床表现，主要是进行性加重黄疸，和大便的持续发白，一定要到小儿外科、肝胆门诊，做针对性的检查，要排查胆道闭锁。适合的手术时间，是在60到90天之间，如果超过时间，效果往往会更加差。