[回答] 唐筛的结果低风险，提示宝宝患有染色体异常和开放性神经管缺陷的几率比较低。但是不能完全排除，需要进一步检查唐筛的高风险，唐筛的高风险就说明宝宝患病的几率就比较高。

[回答] 唐氏筛查结果呈现临界值，需要进一步做无创DNA的检查。唐氏筛查低风险同样不除外染色体核型异常的风险。所以对于唐氏筛查临界值风险的人群还是进一步做无创DNA的检查。有条件者，可大排畸超声检查。如果无创DNA提示阳性，那么还需要进一步做羊水穿刺的检查。

[回答] 唐筛结果三项都低不用过度担心这是正常的。唐氏筛查在怀孕期间是比较重要的一次检查可以有效判断是否胎儿患有异常，在怀孕期间要定时到医院进行一项阶段性的产检，可以有效观察胎儿在宫内的生长情况，怀孕期间一定要多休息，可以多吃含有维生素丰富的食物。

[回答] 唐筛低风险表示胎儿患有唐氏综合症的可能性比较低。唐氏综合症的患儿常会出现先天性的智力缺陷，所以怀孕期间要定期到医院做孕检，一般会在4个月以后做唐氏筛查，唐氏综合症大多是由于胚胎异常引起，也有可能是由于染色体异常导致，怀孕期间要定时做孕检。

[回答] 会有畸形的几率，不过唐筛只是一种筛查胎儿是否有唐氏儿等畸形的检查。准确率只有百分之60左右。唐筛低风险只是代表发生唐氏儿等畸形的可能性小一些，并不能完全排除胎儿畸形的可能性。

[回答] 既然已经生出，首先应该接受现实，正确面对这个问题，应该做染色体的检查，明确是纯合体还是嵌合体，并且定期做体检，监测生长情况，智力、运动发育情况。针对落后的情况，针对性的康复训练，越早训练，康复效果越好，也许能正常的上学。

[回答] 唐筛低风险孩子可以要，检查结果显示唐筛低风险的孩子属于正常，并没有唐氏综合征的危险，是可以留下的。如果出现唐筛高风险的现象，孕妇需要进行进一步的羊水穿刺检查，确定胎儿是否具有智力等方面的先天性疾病。

[回答] 如果唐氏筛查都是低风险的话原则上是不需要进一步做无创dna检查和羊水穿刺的，唐氏筛查是初步筛查准确率65%左右，准确率相对较低，无创dna检查的准确率比唐氏筛查高能够达到90%以上。

[回答] 唐氏筛查21临界风险，这种症状情况说明是胎儿有可能会有先天性基因方面的问题有可能也没有，这种结果现在不能确定，需要做进一步的检查才可以确定。

[回答] 唐氏筛查低风险表示该孕妇出生唐氏综合征患儿的可能性较低，但并不代表100%不出现唐氏综合征患儿，因此该孕妇在后期的检查中应继续监测胎儿患唐氏综合征的一些超生指标，这样可以最大限度的在产前诊断唐氏综合征患儿，避免唐氏患儿的出生。