[回答] 唐筛的结果低风险，提示宝宝患有染色体异常和开放性神经管缺陷的几率比较低。但是不能完全排除，需要进一步检查唐筛的高风险，唐筛的高风险就说明宝宝患病的几率就比较高。

[回答] 唐氏筛查结果低风险属于是正常的表现，这种检查结果可以让宝宝正常顺利的出生，如果做唐氏筛查显示胎儿有中等程度风险或者高风险，这说明是胎儿有唐氏儿，是进一步做羊水穿刺的检查，或者做无创DNA的检查，准确的判断胎儿没有问题之后再让宝宝出生。

[回答] 唐氏筛查低风险是指发生唐氏儿的几率低，是正常的，但是唐氏筛查的准确率为60-70%，唐氏筛查低风险并不能百分之百完全排除患唐氏儿的风险，唐氏筛查高风险，只是患唐氏儿的几率大，也不是百分之百发生唐氏儿。如果唐氏筛查高风险，需要进一步行无创DNA或者穿刺检查，无创准确率可以达到99%，而羊水穿刺的准确率可以达到百分之百。

[回答] 唐氏筛查结果呈现临界值，需要进一步做无创DNA的检查。唐氏筛查低风险同样不除外染色体核型异常的风险。所以对于唐氏筛查临界值风险的人群还是进一步做无创DNA的检查。有条件者，可大排畸超声检查。如果无创DNA提示阳性，那么还需要进一步做羊水穿刺的检查。

[回答] 唐筛低风险表示胎儿患有唐氏综合症的可能性比较低。唐氏综合症的患儿常会出现先天性的智力缺陷，所以怀孕期间要定期到医院做孕检，一般会在4个月以后做唐氏筛查，唐氏综合症大多是由于胚胎异常引起，也有可能是由于染色体异常导致，怀孕期间要定时做孕检。

[回答] 唐筛结果正常范围一般是在1/700左右，出现了唐氏综合症，可能是由于胎儿发育异常所导致的，也有可能会导致出现发育受到影响，可能会容易出现局部感染的情况，在生活中一定要注意合理饮食，尽量避免吃辣椒，避免吃太咸的食物，一定要适当的改善一下生活中的规律。

[回答] 会有畸形的几率，不过唐筛只是一种筛查胎儿是否有唐氏儿等畸形的检查。准确率只有百分之60左右。唐筛低风险只是代表发生唐氏儿等畸形的可能性小一些，并不能完全排除胎儿畸形的可能性。

[回答] 如果唐氏筛查都是低风险的话原则上是不需要进一步做无创dna检查和羊水穿刺的，唐氏筛查是初步筛查准确率65%左右，准确率相对较低，无创dna检查的准确率比唐氏筛查高能够达到90%以上。

[回答] 唐筛三项都是低风险就不需要再去做无创了。同时这段时间一定要注意多休息，避免过度的劳累，也有充足的睡眠时间，而且饮食上一定要以清淡的为主。多吃一些新鲜的绿色蔬菜和新鲜的水果，而且要加强营养，到后期的时候要定期的到医院去做产检。

[回答] 唐氏综合征筛查结果为大于等于1:270为高风险，1:271~1:1000为临界低风险，小于1:1000为低风险；18-三体大于等于1:350为高风险，1:351~1:1000为临界低风险，小于1:1000为低风险；开放性神经管缺陷为大于等于2.5为高风险，小于2.5为低风险。唐氏筛查的年龄风险为大于等于35岁为高风险，小于35岁为低风险。