[回答] 唐筛低风险表示胎儿患有唐氏综合症的可能性比较低。唐氏综合症的患儿常会出现先天性的智力缺陷，所以怀孕期间要定期到医院做孕检，一般会在4个月以后做唐氏筛查，唐氏综合症大多是由于胚胎异常引起，也有可能是由于染色体异常导致，怀孕期间要定时做孕检。

[回答] 唐筛的结果低风险，提示宝宝患有染色体异常和开放性神经管缺陷的几率比较低。但是不能完全排除，需要进一步检查唐筛的高风险，唐筛的高风险就说明宝宝患病的几率就比较高。

[回答] 既然已经生出，首先应该接受现实，正确面对这个问题，应该做染色体的检查，明确是纯合体还是嵌合体，并且定期做体检，监测生长情况，智力、运动发育情况。针对落后的情况，针对性的康复训练，越早训练，康复效果越好，也许能正常的上学。

[回答] 唐筛低风险孩子可以要，检查结果显示唐筛低风险的孩子属于正常，并没有唐氏综合征的危险，是可以留下的。如果出现唐筛高风险的现象，孕妇需要进行进一步的羊水穿刺检查，确定胎儿是否具有智力等方面的先天性疾病。

[回答] 唐氏筛查结果低风险属于是正常的表现，这种检查结果可以让宝宝正常顺利的出生，如果做唐氏筛查显示胎儿有中等程度风险或者高风险，这说明是胎儿有唐氏儿，是进一步做羊水穿刺的检查，或者做无创DNA的检查，准确的判断胎儿没有问题之后再让宝宝出生。

[回答] 唐氏筛查低风险表示该孕妇出生唐氏综合征患儿的可能性较低，但并不代表100%不出现唐氏综合征患儿，因此该孕妇在后期的检查中应继续监测胎儿患唐氏综合征的一些超生指标，这样可以最大限度的在产前诊断唐氏综合征患儿，避免唐氏患儿的出生。

[回答] 唐氏筛查低风险，代表是正常的，如果是高风险或者临界风险，就进一步的行产前诊断和产前咨询。处于唐氏筛查高风险，需要进一步的行产前诊断，抽取相应孕周的绒毛、羊水或者脐血来做胎儿染色体的检查，确诊胎儿到底有没有唐氏综合征发生的风险。

[回答] 唐氏筛查检查结果并不是正常和不正常，而是风险度的评定，所以下低风险表明唐筛通过了，宝宝发生染色体异常的几率比较低，以后定期复查。如果是临界风险，只是表明胎儿患有染色体异常几率增加，并不能判断宝宝的确有染色体异常，所以出现临界风险时，应当进一步检查无创DNA来排除是否有二十一三体综合症，十八三体综合征的。

[回答] 唐氏筛查低风险，说明胎儿患唐氏综合症的风险较低，但是并不能确诊一定不会出现唐氏儿。唐氏筛查主要筛查血清甲胎蛋白，人类绒毛促性腺激素，游离雌三醇值，超声检查。唐氏筛查结果是综合检查结果数值后计算出的，并不具有一定的准确性。

[回答] 唐氏筛查低风险是指发生唐氏儿的几率低，是正常的，但是唐氏筛查的准确率为60-70%，唐氏筛查低风险并不能百分之百完全排除患唐氏儿的风险，唐氏筛查高风险，只是患唐氏儿的几率大，也不是百分之百发生唐氏儿。如果唐氏筛查高风险，需要进一步行无创DNA或者穿刺检查，无创准确率可以达到99%，而羊水穿刺的准确率可以达到百分之百。