[回答] 唐筛一般是在怀孕15周到20周的时候，通过空腹抽血的方式进行检测，这样可以判断是否患有神经管缺陷。无创DNA通常是在12周或者是到21周之间，通过静脉采血的方式进行检测，后期可以有效的判断是否患有染色体异常的疾病，后期可以通过相关的检查进行诊断。

[回答] 无创DNA产前检测和唐氏筛查相比，具有以下优势：检验结果更准确，检测更多染色体。无创DNA可筛查出21-三体，18-三体和13-三体三种疾病，同时可做出其他染色体异常的提示，而唐氏筛查只检出21-三体和18-三体两种染色体非整倍疾病。筛查孕周范围更广。早孕期唐筛适合孕周为11-13周，中孕期唐筛为15-20周，而无创产前基因诊断适合孕周持续时间能直至孕(22周6天)。

[回答] 传统的唐氏筛查是检测孕妇自身血液中的生物标记物，这些生物标记物一般是激素或者胎儿分泌的蛋白，无创DNA要远远的高于唐氏筛查，但是无创产检基因检测，目前劣势主要是在于它的价格比较高，而且技术含量也相对来说比较高。

[回答] 一般在怀孕后是需要在怀孕12周建卡，根据孕妇建卡后进行做孕期常规检查项目是有必要性的，无创性DNA检查是抽血检查下胎儿是否有唐氏儿的情况。

[回答] 唐氏筛查，主要是通过抽血检查孕妇患有唐氏综合症的风险。此类检查是一种常规的胎儿排畸检查，是一种十分有必要进行的检查；而无创DNA产前检测技术是采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

[回答] 唐氏筛查是通过采取母亲血液，初筛胎儿是否可能患有唐氏综合征等遗传性疾病，准确率低，存在假阳性的可能。而无创DNA是通过分离母亲血液中胎儿的染色体进行检查，是无创的，还能直接检查胎儿遗传物质是否存在异常，准确率高，可高达90%以上。

[回答] 无创DNA检查的费用大约是在2500元-3000元左右的，怀孕期间，应定期做流产检查。唐氏中期筛查存在较高或严重的风险。无创基因或羊膜穿刺术应排除唐氏婴儿的可能性。

[回答] 做无创DNA的时间，应该是在怀孕12-22周之间是好的，做无创DNA之前最好是空腹检查，这样检查的结果才是比较准确的。如果做无创DNA检查，确定有中等程度风险或者高风险，还需要进一步做羊水穿刺的检查，羊水穿刺才是最终的结果，是金标准。

[回答] 无创dna主要是关于胎儿染色体的检查，一般是12-20周之间，抽取母亲的外周血，就是静脉血来做这种检查。它的检查现在因为和普通的唐氏筛查相比，准确率要高一些，达到95-99%。普通的无创dna，一共是查三种染色体，21号，18号，13号染色体，现在有一种更高级的无创dnaplus，可以筛查所有的染色体。

[回答] 唐筛无创是抽血检查基因，一般是对身体没有伤害，检查结果比较准确。如果唐氏筛查出现高危，不排除胎儿有畸形可能，通过唐筛无创检查可以确定宝宝的发育情况。