[回答] 先天性肛门闭锁是比较常见的先天性消化系统发育畸形，必须采取手术的方法校正治疗才行。直肠阴道瘘可以在孩子12岁之前采取手术的方法进行矫正治疗。先天性肛门闭锁手术后可以使用药物溶液坐浴，配合肛门扩张的方法进行治疗。

[回答] 肛门闭锁属于先天发育的畸形，是由于胚胎时期后肠发育障碍所导致的，同时合并有泌尿系统的畸形，男女的发病率没有绝对性的差异，主要表现是无肛门。发现肛门闭锁应该及时行手术，肛门重建。

[回答] 先天性肛门闭锁是先天性肛门直肠畸形疾病之一，常见症状有出生后无胎便，或胎便排出延迟，呕吐，腹胀等完全或不完性梗阻表现。出现先天性肛门闭锁应外科手术治疗，其目的是重建具有正常控制功能的排便肛门，方法和时间的选择，根据各种不同的类型和合并瘘管的情况而定。其治疗原则是为了改善术后排便控制功能，避免生命危险。

[回答] 肛门闭锁症最好去医院进行手术治疗或局部扩张的方法来进行调整。肛门闭锁症又称锁肛，无肛门症，新生婴儿中男孩发生率居多，主要表现在肛门肛管和直肠下端闭锁，造成排便困难。建议最好及时去正规的大型医院进行相关的检查之后再进行治疗。

[回答] 肛门闭锁症通常是指没有肛门或者是肛门直肠异常等。肛门闭锁症多数是由于先天因素所导致的，大多数会出现在儿童阶段，及早发现及早治疗，以免错过最佳治疗时期，听从医嘱去医院做相关检查，在医生指导下通过手术的方法进行治疗，术后一定要注意伤口护理。

[回答] 肛门闭锁一般是能完全治愈的，但是如果想要完全治愈的话，最好的办法就是手术治疗。肛门闭锁很有可能是因为先天性发育不良的原因，通常肛门闭锁还会影响到正常的排便以及身体的生长发育，所以在发现肛门闭锁后，需要及时的进行治疗才可以促进大便通畅。

[回答] 导致先天性肛门闭锁的原因有在胚胎早期，胎儿的发育出现异常现象导致的，是一种比较常见的肛门畸形疾病，主要症状有无胎粪排出、腹胀、呕吐，不见肛门等症状。要及时进行手术治疗，不要错过了早期的治疗时间，如果治疗不及时，有可能会导致孩子死亡。

[回答] 一般一次手术就可以，新生儿肛门闭锁症，这是一种先天性疾病，称为无肛门症。是一种消化道畸形，由于胎儿在原始肛门发育过程中出现了障碍，未形成肛管，会阴区发育不良，肛门处有完整皮肤覆盖。表现为出生后肛门直肠下段闭锁，看不到正常的肛门外观。

[回答] 常见的有先天性的发育不良，感染因素，疾病因素，病毒感染，肝脏分泌的胆汁不能够正常的排出，应该及时进行这方面的治疗来缓解疾病带来的痛苦，而且平常要注意营养的摄入，不能太过劳累，避免引起一些其他不良的症状。

[回答] 胆道闭锁是先天性发育异常导致的，也是比较常见的，其他一些先天畸形会有一些其他的畸形问题出现，而胆道闭锁一般都不会有畸形问题，一般症状会在出生以后几个礼拜开始出现，生理性黄疸恢复以后会再次出现黄疸问题，进行胆道闭锁手术的时候，即便不能手术型的患儿当中，也会看到细小的索道壮胆到残疾。