[回答] 先天性肛门闭锁是先天性肛门直肠畸形疾病之一，常见症状有出生后无胎便，或胎便排出延迟，呕吐，腹胀等完全或不完性梗阻表现。出现先天性肛门闭锁应外科手术治疗，其目的是重建具有正常控制功能的排便肛门，方法和时间的选择，根据各种不同的类型和合并瘘管的情况而定。其治疗原则是为了改善术后排便控制功能，避免生命危险。

[回答] 先天性肛门闭锁是比较常见的先天性消化系统发育畸形，必须采取手术的方法校正治疗才行。直肠阴道瘘可以在孩子12岁之前采取手术的方法进行矫正治疗。先天性肛门闭锁手术后可以使用药物溶液坐浴，配合肛门扩张的方法进行治疗。

[回答] 导致先天性肛门闭锁的原因有在胚胎早期，胎儿的发育出现异常现象导致的，是一种比较常见的肛门畸形疾病，主要症状有无胎粪排出、腹胀、呕吐，不见肛门等症状。要及时进行手术治疗，不要错过了早期的治疗时间，如果治疗不及时，有可能会导致孩子死亡。

[回答] 能完全治好，尽快实行手术治疗，纠正畸形。在术前应注意适量补液，纠正脱水和电解质失衡，在手术治疗后，应给予抗生素药物，防止炎症发生。

[回答] 这个有部分胆道闭锁是先天引起的，这类表现为一出生就有黄疸，且不消退。但也有一部分可能是出生后引起的。胆道闭锁大致可以分二类。一类可能是由于基因缺陷导致的，通常合并脾畸形，又称胆道闭锁脾畸形综合征。这类胆道闭锁可能在怀孕早期胆道就闭锁了。另一类由于围生期致病因素，如病毒感染等引起胆道炎症反应导致胆管逐渐闭锁。不过这个都是需要手术的，手术是唯一治疗方式的。

[回答] 肛门闭锁的原因包括基因的突变、环境的污染，还有遗传因素，有基因因素，有胚胎发育因素，有药物和其他的，本身的是一种综合征的一种表现。先天性肛门闭锁，往往40%到70%左右，合并有其他畸形。包括比较常见的是泌尿道畸形，还包括脊髓、脊柱、脑骨，或者是心脏、食道等，其他各个部位的合并畸形。

[回答] 先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。手术治疗是唯一根治方法，费用要数万元。

[回答] 做血象和血生化检查，发生腹膜炎、肺炎时有感染性血象，有白细胞增高，有血红蛋白减少和血小板减少。血生化检查血钠、钾、氯、钙和血pH值，常有水、电解质紊乱，可出现碱中毒。

[回答] 先天性胆道闭锁需要进行手术治疗。主要是因为内病毒感染，肝内肝小管炎症继发梗阻及先天性胆道发育畸形造成的，其本质是胆道的空泡化过程出现障碍，使原本应该空心的管道仍然呈实心，从而导致胆汁不能排出，出现梗阻性黄疸。

[回答] 先天性胆道闭锁是由于在胚胎发育期的时候出现了发育异常，导致了胆道的异常畸形，闭锁或者是狭窄。先天性胆道闭锁的病因目前尚不清楚，临床上分为可矫治型和不可矫治型。可矫正形是完全可以治愈的，后者比较麻烦，而且治疗费用也要高很多，不知是哪一种。