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戈谢病是什么?
江彬彬 主治医师 安徽医科大学附属巢湖医院
三甲
[回答] 是一种由基因突变引起的遗传疾病,基因在正常情况下负责葡糖脑苷脂酶的作用,这种酶帮助人体分解成名为葡糖脑苷脂的脂肪,有戈谢病的患者,不能产生这种酶,因而也不能分解脂肪,这样就把脂肪累积在肝脏,脾和骨髓中。
戈谢病是什么病
江彬彬 主治医师 安徽医科大学附属巢湖医院
三甲
[回答] 戈谢病也叫葡糖脑苷脂病,是一种家族性糖脂代谢疾病,为染色体隐性遗传,是溶酶体沉积病中最常见的一种。葡糖脑苷酯是一种可溶性的糖脂类物质,是细胞的组成成分之一,在人体内广泛存在,产生相应的临床表现。戈谢病在世界各地均有发病,犹太人群发病率较高,发生戈谢病以后,最常见的治疗办法是切除脾脏、酶替代治疗、基因治疗和对症支持治疗。
戈谢病是什么病
江彬彬 主治医师 安徽医科大学附属巢湖医院
三甲
[回答] 戈谢病是一种家族性糖脂蛋白代谢疾病,它是染色体隐性遗传性疾病,是溶酶体沉积病中最常见的一种。它的主要发病原因是常染色体隐性遗传,主要症状包括生长发育落后于同龄人,甚至有倒退的情况同时肝脾可以进行性肿大,尤其是以脾大更明显,出现脾功能亢,进门脉高压症,骨和关节也可以受累。
戈谢病症状
陈燕 主治医师 马鞍山市人民医院
三甲
[回答] 戈谢病的表现,内脏器官受累,主要表现为肝脾肿大,脾功能亢进,甚至脾梗死、脾破裂。血液学表现,如贫血、血小板减少、凝血功能异常等。
戈谢病是如何得的
江彬彬 主治医师 安徽医科大学附属巢湖医院
三甲
[回答] 戈谢病主要是因为编码葡萄糖苷酶的基因突变,导致体内葡萄糖苷酶的活性下降,从而使底物葡萄糖苷酯不能被正常降解而在溶酶体内贮积,导致多种组织中形成溶酶体贮积细胞,也就是戈谢细胞,从而导致多脏器功能受累甚至进行性加重。
骨质增生是什么原因引起的原因是什么
娄永亮 主治医师 开封市中心医院
三甲
[回答] 骨质增生的原因首先就是随着年龄的增长,骨质疏松或者是长期的劳累,使关节负重部位反复受到刺激发生蜕变出现增生,再一个就是本身外伤骨折,或者是发育畸形引起的。从中医角度讲,肾主骨,肝主筋,出现骨质增生腰膝酸软的症状,主要是肝肾亏虚引起的。
戈谢病可不可以吃酸菜鱼
任正新 主治医师 张掖市人民医院
三甲
[回答] 戈谢病可以吃酸菜鱼,酸菜富含维生素C,胺基酸,膳食纤维等营养物质,所含有大量的乳酸菌,有资料表明乳酸菌是人体肠道内的正常菌群,有保持胃肠道正常生理功能之功效。鱼含有优质蛋白质、不饱和值脂肪酸、维生素D、多种维生素及微量元素,能补充多种营养。
戈谢病有哪些症状
陈燕 主治医师 马鞍山市人民医院
三甲
[回答] 内脏器官受累,主要表现为肝脾肿大,脾功能亢进,甚至脾梗死、脾破裂,血液学表现,如贫血、血小板减少、凝血功能异常等,骨骼受侵症状,表现为骨痛、骨质疏松、骨骼畸形等。
什么是小儿戈谢病
石计朋 主治医师 新乡医学院一附院
三甲
[回答] 小儿戈谢病是溶酶体贮积病的一种常见病,属于染色体隐性的遗传,发病是由于基因变异葡糖脑苷脂酶减少,使葡糖脑甘酯减少水解成神经酰胺,大量沉积在全身的网状内皮系统细胞的一种症状。
抽动症是什么引起,引起抽动症的原因
于海燕 副主任医师 锦州市中心医院
三甲
[回答] 目前抽动症确切的病因和发病机制尚不明确,有研究认为,抽动症和遗传因素、神经递质的失衡、心理因素、环境因素等各种方面的因素有关,也有一些认为是多种因素互相作用在发育过程中导致的一种抽动的综合征,抽动症是一种遗传因素引起的,它是一种常染色体的显性遗传,是一种多基因病,这种遗传的基因,可以从父代遗传到子代,在身上可以表现在,抽动秽语综合征,当然也有一些轻的,仅表现在抽动症或者强迫的行为。
已经到底了