[回答] 戈谢病也叫葡糖脑苷脂病，是一种家族性糖脂代谢疾病，为染色体隐性遗传，是溶酶体沉积病中最常见的一种。葡糖脑苷酯是一种可溶性的糖脂类物质，是细胞的组成成分之一，在人体内广泛存在，产生相应的临床表现。戈谢病在世界各地均有发病，犹太人群发病率较高，发生戈谢病以后，最常见的治疗办法是切除脾脏、酶替代治疗、基因治疗和对症支持治疗。

[回答] 是一种由基因突变引起的遗传疾病，基因在正常情况下负责葡糖脑苷脂酶的作用，这种酶帮助人体分解成名为葡糖脑苷脂的脂肪，有戈谢病的患者，不能产生这种酶，因而也不能分解脂肪，这样就把脂肪累积在肝脏，脾和骨髓中。

[回答] 戈谢病的表现，内脏器官受累，主要表现为肝脾肿大，脾功能亢进，甚至脾梗死、脾破裂。血液学表现，如贫血、血小板减少、凝血功能异常等。

[回答] 戈谢病是"较常见"的溶酶体贮积病，为常染色体隐性遗传病。由于遗传性的β-葡糖脑苷脂酶缺乏引起单核-巨噬细胞系统细胞的葡糖脑苷脂的积聚，在肝、脾、骨髓、淋巴结以及脑组织中有大量戈谢细胞浸润，导致组织结构及骨质的破坏。

[回答] 戈谢病可以吃酸菜鱼，酸菜富含维生素C，胺基酸，膳食纤维等营养物质，所含有大量的乳酸菌，有资料表明乳酸菌是人体肠道内的正常菌群，有保持胃肠道正常生理功能之功效。鱼含有优质蛋白质、不饱和值脂肪酸、维生素D、多种维生素及微量元素，能补充多种营养。

[回答] 内脏器官受累，主要表现为肝脾肿大，脾功能亢进，甚至脾梗死、脾破裂，血液学表现，如贫血、血小板减少、凝血功能异常等，骨骼受侵症状，表现为骨痛、骨质疏松、骨骼畸形等。

[回答] 小儿戈谢病是溶酶体贮积病的一种常见病，属于染色体隐性的遗传，发病是由于基因变异葡糖脑苷脂酶减少，使葡糖脑甘酯减少水解成神经酰胺，大量沉积在全身的网状内皮系统细胞的一种症状。

[回答] 戈谢病主要是因为编码葡萄糖苷酶的基因突变，导致体内葡萄糖苷酶的活性下降，从而使底物葡萄糖苷酯不能被正常降解而在溶酶体内贮积，导致多种组织中形成溶酶体贮积细胞，也就是戈谢细胞，从而导致多脏器功能受累甚至进行性加重。

[回答] 引起尿液呈现血性的症状多是考虑泌尿系感染引起的，也是比较多见的。具体就诊检查一下的，明确诊断以便合理用药治疗。目前要多喝水多排尿，暂停性生活。

[回答] 亚历山大病是一种比较少见的疾病，主要是由于脑部的白质出现异常病人出现相应的症状。最多见的就是婴儿出生可以发现巨大脑，然后在出生1-2年之后会表现为发育迟缓、巨形脑以及四肢瘫等，还会出现癫痫发作。