[回答] 21-三体综合征又叫做唐氏综合征，是一种染色体疾病，是染色体异常，多了一条21号染色体，而导致的疾病。多数胎儿在母亲子宫内发育不全，而出现早期流产，即使有侥幸存活下来的婴儿也会有智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形等一些列生长障碍。

[回答] 21-三体综合症高风险多是由于染色体疾病、孕妇的年龄、备孕和怀孕期间接触有害物质、备孕和怀孕早期服用药物等造成。21-三体综合征高风险，需要进行无创DNA检查或者是羊水穿刺检查。

[回答] 21三体综合症这是一种先天性遗传病，是一种先天愚型。是染色体结果畸形导致的疾病。孕早期很有可能会流产，及时存活在三个月到半岁之间也有可能夭折。

[回答] 21三体综合征高风险，说明胎儿会有先天性遗传基因方面的问题，也有是受精卵在形成的过程中，基因突变引起的21三体综合征高风险。在受精卵形成的过程中，如果受到辐射或者受到药物的影响，都会导致基因突变，导致出现21三体综合征高风险。21三体综合征高风险的胎儿在出生之后，会出现先天性愚型，有严重的智力障碍。

[回答] 脸圆头扁，眼裂小，外上斜，眼球突，内眦赘皮，鼻梁扁平，眼距宽，嘴小，伸舌，双耳廓上缘有折叠。身材矮小，四肢关节韧带松弛，关节可以过度弯曲。

[回答] 主要的原因是由于第21条染色体异常导致的。这种疾病和在怀孕年龄有一定关系，怀孕年龄越大，21三体综合症发病几率就越高，所以在女性怀孕期间一定要按时检查。

[回答] 21三体综合征，也叫唐氏综合征，属于染色体病，也就是基因问题。该病主要表现为智力低下和特殊面容，如鼻梁低平、眼距宽、眼裂小、双眼外侧向上、耳朵较小，常常张口伸舌、流涎等特殊面容，多数同时合并有先天性心脏病等。该病目前没有特殊的治疗方法，只有早期进行训练和教育，可以使病儿得到智力和体格发育方面的改善。对于高危的孕妇，如高危产妇等，可以进行产前筛查和诊断，做出早期筛查。

[回答] 21三体综合症临界风险，可能孩子患有唐氏综合症的几率比较高，最好可以再到医院做一下，无创DNA或者是羊水穿刺等方法进一步的诊断。无创DNA或者是羊水穿刺的检查结果，一般都是比较准确的，如果还是有异常的情况，可以选择终止妊娠。在怀孕期间，要避免精神过度紧张。

[回答] 21三体综合症又叫先天愚型，或者就叫它唐氏综合征，它是最早发现的一种染色体疾病，主要表现的临床症状是，一个会出现明显的生长发育落后，伴有多发的畸形，比如说一些肢体的畸形，以及先天性心脏病等等畸形。

[回答] 21三体综合症高风险的原因是年龄较大的女性身体素质已经在降低，卵子的质量也降低了很多。尤其有些女性在平时长期接触化学物质或者放射线刺激，更容易发生染色体畸变，如果质量差的卵子与精子结合形成胚胎，就会导致胎儿发生21三体综合征的几率升高。