[回答] 这个唐氏筛查是13-18周之间检查的，唐氏综合症患儿是由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的，发生具有偶然性，随机性，每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险，发生毫无征兆，没有家族史，没有明确的毒物接触史。

[回答] 宝宝唐氏综合症面部上有异常，而且大脑发育也很迟缓，可能只有几岁的智商，眼睛外面会往上斜，容易出现流口水，可能是基因突变的一种表现。可以带孩子到正规的医院就诊康复科做一个详细的检查，可以配合物理治疗或者是运动疗法来改善症状。

[回答] 患有唐氏综合症的孩子会经常傻笑，脸上只有一种表情，动作发育比同龄儿严重迟缓，看着比正常小孩笨拙，智力明显有障碍。严重的患者还会影响说话，可能到四五岁才会说话，还会伴有口吃。患者脸部面容比较特殊，两个外眼角有上翘现象，鼻梁扁平，舌头常伸出到外面，肌肉有无力感。

[回答] 唐氏综合症属于先天性疾病，一般都是因为染色体出现了异常导致的，可能会导致出现智力低下的情况，而且还有可能会影响到正常的生长发育，一般两个眼睛的距离比较宽，而且免疫力也比较低下。在怀孕以后最好可以在5个月到6个月的时间到医院做一下唐氏筛查。

[回答] 唐氏综合症就是21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

[回答] 唐氏综合症主要是一种染色体变异导致的。染色体变异的因素比较多，主要是药物或者是射线本身染色体异常所导致，怀孕以后一定要规律的检查，做好孕期保健，在怀孕早期一定要合理的膳食营养均衡，荤素搭配，一定要健康饮食，每个月进行到医院进行筛查。

[回答] 唐氏综合症的孩子可以存活到成年以后，但是具体情况还是需要根据孩子的身体情况来判断的，如果在怀孕期间就能判断是唐氏儿，这情况下是必须要终止妊娠的。

[回答] 不一定是唐氏。nt只是筛查指标，准确性不是特别高。nt正常是胎儿没有问题的可能性比较大，唐氏儿可能性比较小，但是不能排除唐氏儿。要去做一下羊水穿刺和超声排除唐氏综合症。

[回答] 轻微唐氏综合症现在还没有治愈的办法，唐氏综合症是由染色体异常而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

[回答] 唐氏综合症具体的症状有:1.眼距宽、眼裂小、鼻根低平、流涎多、舌胖、常伸出口外。头围小于正常，枕部扁平。2.常有嗜睡，喂养困难，智力低下明显动作发育和性发育都迟缓。3.唐氏儿常伴有先天性心脏病、免疫力低下、易患各种感染，白血病的发生比例也比较高。