[回答] 羊水穿刺检查十三，十八，和二十一号染色体并且检查性染色体和G显带核型即可。羊水穿刺是指在B超的引导下，用一根很细的针头来刺入孕妇羊水中，吸取一点点羊水进行检测，用来确定胎儿是否有先天性畸形和先天性疾病，胎儿的性别也可以检测出来。

[回答] 染色体上有为数众多的基因，基因控制着合身细胞的繁殖、发育，对人体的各个器官都有重要的影响，若是在胎儿期发生了结构或数量的改变或父母染色体异常，常会导致流产及先天性疾病的发生。

[回答] 染色体检查，常见两种检查方式。一、抽夫妻双方的外周血，来了解染色体的组成有无异常，以及判断有无携带遗传疾病的基因和夫妻双方结合有无产生某些遗传病的可能。临床上，染色体检查多用于不孕症病因的排查和稽留流产之后排除染色体的问题。二、发生稽留流产之后，将清除出来的绒毛组织物送病理检查，了解是否染色体问题引起的。

[回答] 染色体检查是通过抽静脉血来检查的。平时注意休息，不要劳累，生活规律，保证睡眠充足，多吃富含维生素的新鲜蔬菜和水果，少吃生冷辛辣刺激性的食物，适当的锻炼身体，增强体质，保持心情舒畅，避免紧张情绪。

[回答] 胎儿染色体的检查可以在10周左右的时间取绒毛进行检测的。现在检查可以通过唐筛以及无创DNA或者是羊水穿刺的方式来进行检查的。怀孕14周到18周左右的时间，一般都会检查胎儿的，第二11对或者是第十八对第十三对的染色体会不会出现异常情况的。检测染色体都是会选择14周到18周左右的时间进行羊水检测，这样的话也是非常好的。

[回答] 导致染色体易位的常见因素，如有检查染色体异常，可能会导致胎儿畸形等，需要根据实际情况做出处理，建议到医院就诊，查明病情，在医生的指导下积极治疗。现在检查染色体一般都是抽血就行其他的就不用管了检查前也没有需要特别注意的就是结果出的比较慢一点大概需要两周时间。

[回答] 这都是通过抽血化验的方式来检查的。这样对于有传染遗传性的疾病，都有着非常好的杜绝的方式，所以在生活当中做这些检查的时候，要配合医生使用抽血化验的方式来进行检查，看看是否存在染色体异常的症状，这样的话都能够解决和配合身体达到非常好的健康的状态的。

[回答] 确诊的手段永远都是病理。癌症概念是身体的正常器官出现了异常的组织不断增生，形成肿瘤。病理，就是要从这上面取点肉下来，才能够对肿瘤进行一个明确的诊断。癌症筛查的办法很多，抽血做肿瘤标志物，做胃镜、做肠镜，做CT、做B超。

[回答] 规则月经排卵期是在下个月经周期前十四天左右，排卵期前后三天同房怀孕的可能性比较大，可以在排卵期前几天做个排卵试纸测试，看看有没有出现强阳性，或者是做个B超检查，看看卵泡的发育状况。

[回答] 检查子宫具体怎样检查，要根据检查的目的而定，如果是检查子宫发育是否正常，有无器质性的病变，通常选择妇科彩超或者是妇科内镜进行检查。