[回答] 早癌筛查主要针对于健康人群进行检查，是对恶性肿瘤的筛查，是发现早期恶性肿瘤的有效方法，也是提高肿瘤治疗疗效，改善患者生存时间的有效方法。

[回答] 唐氏筛查就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选。通过对孕妇血液抽取化验，筛查胎儿21三体综合症的重要指标。可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度。

[回答] 早癌筛查是针对于健康人群进行检查。患者发现恶性肿瘤时，绝大部分是中晚期，生存率较低，若早期发现肿瘤，五年的生存率可达90%以上。常规体检不等于早癌筛查，全身PET主要针对于直径1cm左右的肿瘤进行筛查，会出现漏诊。肿瘤标志物的检查针对性较低，会出现漏诊。早癌筛查主要针对于特殊人群进行，可大大提高敏感性，减少误诊。

[回答] 唐氏筛查是通过抽取孕妇的血清，检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期，体重，年龄和采血时的孕妇周等计算，可能生育先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

[回答] 唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

[回答] 孕妇唐氏筛查是查神经管是否畸形。唐氏筛查通常又叫21三体综合症，可以有效的判断胎儿是否患有先天性的疾病，以及是否患有唐氏综合症的情况。后期可以通过化验孕妇的血液中的甲胎蛋白进行监测，在平时的生活中，一定要避免接触一些辐射或者是私自使用一些药物，这样都会导致畸形儿的出生。

[回答] 唐氏筛查就是抽血化验些体内的激素，即标志物，然后看各种标志物套入公式计算，胎儿可能是21三体，18三体，神经管畸形的可能性，也就是风险性有多大。

[回答] 唐筛检查主要用于筛查胎儿患有唐氏综合征的风险性。女性在孕期要定期进行孕检，密切观察胎儿生长发育情况，在怀孕15-20周进行唐筛检查。

[回答] 唐氏筛查的目的主要是要把胎儿分为染色体异常，唐氏儿的高危人群和低危人群。针对高危人群进行进一步的有创操作，也就是确诊实验来检出真正异常的胎儿，这是做唐氏筛查的目的，不是全民都要去做诊断性的检测。

[回答] 唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合症患儿。唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。进行筛查的时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。