[回答] 唐氏筛查就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选。通过对孕妇血液抽取化验，筛查胎儿21三体综合症的重要指标。可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度。

[回答] 唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

[回答] 女性在怀孕15到20周左右的时候，需要进行唐氏筛查，这么多可以检查胎儿是否患有唐氏综合症，唐氏筛查的报告单只能够作为参考，是不能够确诊的，在唐氏筛查检查报关单中，甲胎蛋白中位数倍数：指该孕妇测得的甲胎蛋白检测值除以相同孕周正常孕妇的甲胎蛋白中位数值，参考值范围为0.65-2.5，低于0.65或高于2.5为异常。唐氏综合征母亲血清AFP表现为降低异常，而AFP中位数倍数≥2.5为神经管缺陷高风险。

[回答] 孕妇唐氏筛查是查神经管是否畸形。唐氏筛查通常又叫21三体综合症，可以有效的判断胎儿是否患有先天性的疾病，以及是否患有唐氏综合症的情况。后期可以通过化验孕妇的血液中的甲胎蛋白进行监测，在平时的生活中，一定要避免接触一些辐射或者是私自使用一些药物，这样都会导致畸形儿的出生。

[回答] 唐氏筛查是通过抽孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度。唐氏筛查可以了解唐氏婴儿出生后发生先天性心脏病或遗传性疾病的可能性，从而达到优生优育，尽可能防止先天性缺陷的发生。早期唐氏筛查是通过B超NT进行的，这实际上是为了检查胎儿颈部透明层的厚度。

[回答] 唐氏筛查就是抽血化验些体内的激素，即标志物，然后看各种标志物套入公式计算，胎儿可能是21三体，18三体，神经管畸形的可能性，也就是风险性有多大。

[回答] 唐氏筛查目的是通过抽取孕妇的血液，检验分析两种生化血清项目，包括母血游离型乙型人类绒毛性腺激素、妊娠相关血浆蛋白-A，判断胎儿是否有唐氏儿的情况。

[回答] 唐氏筛查的目的主要是要把胎儿分为染色体异常，唐氏儿的高危人群和低危人群。针对高危人群进行进一步的有创操作，也就是确诊实验来检出真正异常的胎儿，这是做唐氏筛查的目的，不是全民都要去做诊断性的检测。

[回答] 唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合症患儿。唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。进行筛查的时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

[回答] 唐氏筛查主要是检查孕妇血液中的甲型胎儿蛋白、人绒毛膜性腺激素的浓度，同时还要看18号染色体和唐筛综合风险度。正常的唐氏筛查结果，甲胎蛋白是在0.5到2.5MOM，而且化验值越低，胎儿患唐氏症的机会就越高。