[回答] 唐氏筛查目的是通过抽取孕妇的血液，检验分析两种生化血清项目，包括母血游离型乙型人类绒毛性腺激素、妊娠相关血浆蛋白-A，判断胎儿是否有唐氏儿的情况。

[回答] 唐氏筛查主要是检查胎儿患有18三体综合征和21三体综合征以及神经管畸形的概率。唐氏筛查分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查，早唐筛查是孕11周-13周加6天的NT筛查，中期15-20周的唐氏筛查，主要是血清学筛查，抽取孕妇的血，查HCG，甲胎蛋白和游离雌三醇，再结合孕妇的情况，输入计算机进行唐氏风险的筛查，计算出是否为高危儿。

[回答] 唐氏筛查主要是针对唐氏综合症的筛查，主要是查21三体综合症的风险，就是检查宝宝是否会是先天愚型的唐氏儿或或遗传的可能性，主要查甲胎蛋白，人类绒毛促性腺激素，游离雌三醇。

[回答] 唐氏筛查就是抽血化验些体内的激素，即标志物，然后看各种标志物套入公式计算，胎儿可能是21三体，18三体，神经管畸形的可能性，也就是风险性有多大。

[回答] 单纯的唐氏筛查费用在250-350元，唐氏筛查主要是指中期唐氏筛查，主要通过测定孕妇血液中的绒毛膜促性腺激素、甲型胎儿蛋白和游离雌三醇浓度，结合孕妇的年龄、孕周、体重等指标，推测胎儿患有唐氏综合征风险性的高低。

[回答] 唐氏筛查主要检查的项目是血液检查，通常在做唐氏筛查的时候，可以有效的检查出是否患有唐氏综合症，检查结果是高风险的话，还需要进行羊水穿刺的检查。如果明确胎儿患有唐氏儿的话，遵循优生优育的原则，最好是及时的采取引产，然后下次备孕前需要做好优生优育的全面检查。

[回答] 唐氏筛查是通过抽孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度。唐氏筛查可以了解唐氏婴儿出生后发生先天性心脏病或遗传性疾病的可能性，从而达到优生优育，尽可能防止先天性缺陷的发生。早期唐氏筛查是通过B超NT进行的，这实际上是为了检查胎儿颈部透明层的厚度。

[回答] 唐氏筛查主要是筛查胎儿是否患有唐氏综合症的风险，但是只是一个高风险的筛查并不能完全的达到确诊，如果出现了高风险可以做羊水穿刺确诊率比较高一点。一般高龄孕妇胎儿发生唐氏综合症的几率比较高一点，一定要按时到医院检查身体观察发育情况。

[回答] 做唐氏筛查应该是15到20周加六，空腹抽血化验。他是检查先天愚型和神经管畸形的。比如十八三体，唐氏综合症，神经管畸形，无脑儿脑积水，这样的小孩是不能要的做羊水穿刺，或者是无创dna。

[回答] 孕妇唐氏筛查是查神经管是否畸形。唐氏筛查通常又叫21三体综合症，可以有效的判断胎儿是否患有先天性的疾病，以及是否患有唐氏综合症的情况。后期可以通过化验孕妇的血液中的甲胎蛋白进行监测，在平时的生活中，一定要避免接触一些辐射或者是私自使用一些药物，这样都会导致畸形儿的出生。