[回答] 马凡氏综合症多表现为身材的异常高大，比普通人要高出很多，而且手掌或者是手指都非常的纤细以及关节柔韧。大多会出现心血管系统之类的疾病，这种症状与遗传有一定的关系，在平时的生活中，不要过多的做体力的运动，以免会刺激到心脏，而引发疾病发作。

[回答] 马方综合征是一种常染色体显性遗传性结缔组织病，主要累及眼、骨骼和心血管等系统。这种病无特殊疗法，眼异常者可进行相应的手术或药物治疗。主动脉病变时可服用普萘洛尔，使心室排血和压力减低，减轻主动脉壁承受的冲击。

[回答] 马凡氏综合征最具特征性直观表现是身材高大，在年轻时，比正常人群高大。另外手掌及手指类似蜘蛛爪，手指非常纤细较长。并且此类关节非常柔韧，经常被选中参加篮球运动。

[回答] 身材瘦长，脸长而窄。四肢细小，尤其以肢端为主，指间距增大，指距大于身高，身体下段长度大于上段，手指细长，关节松弛，可以呈半脱位或者脱位，足下弓足弓下陷，高弓内翻，平足外翻等，还有就是鸡胸、漏斗胸、自发性气胸、主动脉关闭不全等等，从儿童到成年升主动脉任何时候都可以加重和扩张，都可以加重形成主动脉瘤。

[回答] 马凡氏综合征早期无典型症状，多数为体格特点，如瘦高、四肢细长、高度近视等。此外，由于主动脉根部瘤变程度较轻，早期心脏无明显症状。

[回答] 首先四肢细长，双臂平伸指距大于身长，双手下垂过膝，上半身比下半身长，可以出现长头畸形，皮下脂肪少，肌肉不发达。韧带、肌腱及关节囊伸长、松弛，关节过度伸展，有时可以有漏斗胸、鸡胸，脊柱后凸、侧凸等畸形。

[回答] 患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，骨骼畸形，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并瓣膜病变及先天性心脏病，白内障，高度近视等等。

[回答] 马凡氏综合征一般是遗传性的一种疾病，可能会出现身体瘦高和四肢细长以及高度近视等症状。严重的还会引发心理衰竭和心律不齐等症状，要及时去正规的三甲医院进行治疗，以免病情出现加重，治疗期间要保持一个良好的心情，不能给自己施加太大的心理压力。

[回答] 马凡氏综合征可通过强身健体维持功能，马凡氏综合症是一种常染色体显性遗传的症状，四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，心血管系统会出现异常。

[回答] 主动脉病变时可服用心得安，使心室排血和压力减低，减轻主动脉壁承受的冲击。对青春期前的女性患者，可服用雌激素及黄体酮以提前进入青春期，防止因生长过快造成脊柱侧弯。