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马凡氏综合征初期症状?
王祥魁 主治医师 淮北矿工总医院
三甲
[回答] 首先四肢细长,双臂平伸指距大于身长,双手下垂过膝,上半身比下半身长,可以出现长头畸形,皮下脂肪少,肌肉不发达。韧带、肌腱及关节囊伸长、松弛,关节过度伸展,有时可以有漏斗胸、鸡胸,脊柱后凸、侧凸等畸形。
马凡氏综合征症状
曹广霞 主治医师 临沂市肿瘤医院
三甲
[回答] 马凡氏综合症多表现为身材的异常高大,比普通人要高出很多,而且手掌或者是手指都非常的纤细以及关节柔韧。大多会出现心血管系统之类的疾病,这种症状与遗传有一定的关系,在平时的生活中,不要过多的做体力的运动,以免会刺激到心脏,而引发疾病发作。
马凡氏综合征
王祥魁 主治医师 淮北矿工总医院
三甲
[回答] 马方综合征是一种常染色体显性遗传性结缔组织病,主要累及眼、骨骼和心血管等系统。这种病无特殊疗法,眼异常者可进行相应的手术或药物治疗。主动脉病变时可服用普萘洛尔,使心室排血和压力减低,减轻主动脉壁承受的冲击。
马凡氏综合征早期症状
严玉婷 主治医师 马鞍山市人民医院
三甲
[回答] 马凡氏综合征早期无典型症状,多数为体格特点,如瘦高、四肢细长、高度近视等。此外,由于主动脉根部瘤变程度较轻,早期心脏无明显症状。
马凡氏综合征的症状
王祥魁 主治医师 淮北矿工总医院
三甲
[回答] 马凡氏综合征最具特征性直观表现是身材高大,在年轻时,比正常人群高大。另外手掌及手指类似蜘蛛爪,手指非常纤细较长。并且此类关节非常柔韧,经常被选中参加篮球运动。
马凡氏综合征是什么?
崔静静 主治医师 阜新市中心医院
三甲
[回答] 马凡氏综合征一般是遗传性的一种疾病,可能会出现身体瘦高和四肢细长以及高度近视等症状。严重的还会引发心理衰竭和心律不齐等症状,要及时去正规的三甲医院进行治疗,以免病情出现加重,治疗期间要保持一个良好的心情,不能给自己施加太大的心理压力。
马凡氏综合征怎么治
王祥魁 主治医师 淮北矿工总医院
三甲
[回答] 马凡氏综合征可通过强身健体维持功能,马凡氏综合症是一种常染色体显性遗传的症状,四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,心血管系统会出现异常。
马凡氏综合征怎么办?
王祥魁 主治医师 淮北矿工总医院
三甲
[回答] 主动脉病变时可服用心得安,使心室排血和压力减低,减轻主动脉壁承受的冲击。对青春期前的女性患者,可服用雌激素及黄体酮以提前进入青春期,防止因生长过快造成脊柱侧弯。
什么是马凡氏综合征
胡瑛 主治医师 聊城市人民医院
三甲
[回答] 马凡综合症,它是一种遗传性疾病,为常染色体显性遗传,主要是四肢,手指,脚趾细长而且两侧不对称。病人身高通常明显的超出正常人,并伴有心血管系统的异常,特别是合并有主动脉瘤或者是心瓣膜疾病。同时也会出现眼部,骨骼系统的异常,出现晶状体脱位或半脱位,高度近视,白内障,鸡胸,漏斗胸,脊柱的后突侧突等等。
马凡氏综合征是什么病
高秋 副主任医师 宜兴市人民医院
三甲
[回答] 马凡氏综合征是比较少见的常染色体显性遗传疾病,是能够具有遗传性的结缔组织疾病。马凡氏综合症主要体现在四肢细长不均匀,而且身高要比正常人高很多,并且心血管疾病会有异常,尤其是合并心脏的瓣膜功能异常和主动脉瘤。这种疾病的遗传概率比较大。
已经到底了