[回答] 马方综合征是一种常染色体显性遗传性结缔组织病，主要累及眼、骨骼和心血管等系统。这种病无特殊疗法，眼异常者可进行相应的手术或药物治疗。主动脉病变时可服用普萘洛尔，使心室排血和压力减低，减轻主动脉壁承受的冲击。

[回答] 马凡氏综合症多表现为身材的异常高大，比普通人要高出很多，而且手掌或者是手指都非常的纤细以及关节柔韧。大多会出现心血管系统之类的疾病，这种症状与遗传有一定的关系，在平时的生活中，不要过多的做体力的运动，以免会刺激到心脏，而引发疾病发作。

[回答] 马凡氏综合征一般是遗传性的一种疾病，可能会出现身体瘦高和四肢细长以及高度近视等症状。严重的还会引发心理衰竭和心律不齐等症状，要及时去正规的三甲医院进行治疗，以免病情出现加重，治疗期间要保持一个良好的心情，不能给自己施加太大的心理压力。

[回答] 主动脉病变时可服用心得安，使心室排血和压力减低，减轻主动脉壁承受的冲击。对青春期前的女性患者，可服用雌激素及黄体酮以提前进入青春期，防止因生长过快造成脊柱侧弯。

[回答] 马凡综合症，它是一种遗传性疾病，为常染色体显性遗传，主要是四肢，手指，脚趾细长而且两侧不对称。病人身高通常明显的超出正常人，并伴有心血管系统的异常，特别是合并有主动脉瘤或者是心瓣膜疾病。同时也会出现眼部，骨骼系统的异常，出现晶状体脱位或半脱位，高度近视，白内障，鸡胸，漏斗胸，脊柱的后突侧突等等。

[回答] 马凡氏综合征是比较少见的常染色体显性遗传疾病，是能够具有遗传性的结缔组织疾病。马凡氏综合症主要体现在四肢细长不均匀，而且身高要比正常人高很多，并且心血管疾病会有异常，尤其是合并心脏的瓣膜功能异常和主动脉瘤。这种疾病的遗传概率比较大。

[回答] 患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，骨骼畸形，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并瓣膜病变及先天性心脏病，白内障，高度近视等等。

[回答] 身材瘦长，脸长而窄。四肢细小，尤其以肢端为主，指间距增大，指距大于身高，身体下段长度大于上段，手指细长，关节松弛，可以呈半脱位或者脱位，足下弓足弓下陷，高弓内翻，平足外翻等，还有就是鸡胸、漏斗胸、自发性气胸、主动脉关闭不全等等，从儿童到成年升主动脉任何时候都可以加重和扩张，都可以加重形成主动脉瘤。

[回答] 是一种少见的常染色体显性遗传疾病，为中胚层组织的发育异常。其涉及范围包括骨骼肌系统，心脑血管系统，呼吸系统及眼，因此临床症状各异。因累及骨骼使手指细长，呈蜘蛛指/趾样，又叫蜘蛛指/趾综合征。其具备常染色体显性遗传的特征，但在马凡综合征患者中至少有四分之一的人没有受到父母亲的影响，因此发病应当起于新的基因突变，并非每一位遗传有此基因者均会患此病。

[回答] 马凡氏综合征会多发于孩子3到4岁的时候。马凡氏综合征通常属于一种先天发育不良的疾病，通常会出现肢体不协调以及营养不良等情况的发生，马凡氏综合征通常是由于常染色体显性的遗传，有可能是原纤维蛋白基因出现了异常的各方面的原因而导致的。