[回答] 单基因遗传病是指由单个基因突变而导致的一类遗传性的疾病，按照遗传方式的不同，单基因遗传病的类型是可以分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性连锁病，像X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传病和Y连锁疾病。例如侏儒症等。

[回答] 单基因遗传病就是由于一个基因突变，所导致的遗传性疾病。单基因病常见有白化病、先天性耳聋、血友病等，遗传方式分为四种，包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、性染色体隐性遗传、性染色体显性遗传。

[回答] 单基因遗传病特点就是可在细胞复制时发生差错，也可因外界因素作用产生突变。突变的基因可以有害，或为中性，少数也可能有益。其中真正危及人类健康的遗传病约1300余种。遗传因素的作用包括主要基因、特异性基因和染色体畸变的影响。

[回答] 第三代试管婴儿能够筛选检测遗传性疾病，主要的核心技术在于囊胚植入前基因检测技术，第三代试管婴儿可以筛选遗传性疾病，单基因遗传病、多基因遗传病，染色体遗传病。但不同的致病原理引起的疾病也不一样。

[回答] 如果是产前的基因筛查，需要有针对性的筛查，比如针对一些遗传性的疾病，做基因的检查了解有没有及遗传的可能性，不可能做所有的基因筛查，这样花费相对比较高，所以做基因的筛查需要有一定的针对性才能够达到理想的效果。

[回答] 单基因遗传病的治疗方法有可以选择药的方式来进行治疗，在治疗遗传的疾病上有辅助的治疗效果能够改善身体的病情，减少痛苦，如果出现了痛苦，也可以选择止痛消炎的药物。具体的遗传疾病要根据具体的治疗方案，平时一定要多注意休息，定期的到医院进行检查。

[回答] 通过采血检测染色体的基因片段，由此评价后代患有先天性遗传疾病的风险率。这样的检测是采集母亲的静脉血进行评价，或者在妊娠中期采集胎儿的脐带血，或者进行羊水穿刺，进行几个基因片段的检测。

[回答] 单基因遗传病的主要有三种类型，有X连锁病、Y连锁以及线粒体病。日常生活中要随时观察自己的身体变化，多注意休息，不要长时间的熬夜，怀孕期间还要定期的到医院做检查，多吃一些含蛋白质，脂肪酸，多种维生素和矿物元素的食物，要少吃一些油腻的食品。

[回答] 多数是不能治好的，遗传病有多种类型，是由遗传基因改变引起的，有显性遗传，阴性遗传等。因为染色体的异常可能在胚胎发育过程中，尤其是重要器官形成阶段。

[回答] 隐性基因遗传性疾病的分类为常染色体显性遗传性疾病男女发病率相等，如先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指畸形、神经纤维瘤、马凡氏综合征等。