[回答] 单基因遗传病是指由单个基因突变而导致的一类遗传性的疾病，按照遗传方式的不同，单基因遗传病的类型是可以分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性连锁病，像X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传病和Y连锁疾病。例如侏儒症等。

[回答] 单基因遗传病就是由于一个基因突变，所导致的遗传性疾病。单基因病常见有白化病、先天性耳聋、血友病等，遗传方式分为四种，包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、性染色体隐性遗传、性染色体显性遗传。

[回答] 单基因遗传病特点就是可在细胞复制时发生差错，也可因外界因素作用产生突变。突变的基因可以有害，或为中性，少数也可能有益。其中真正危及人类健康的遗传病约1300余种。遗传因素的作用包括主要基因、特异性基因和染色体畸变的影响。

[回答] 常见的遗传病包括：染色体病，最常见的如唐氏综合征，还有单基因病，是由一个基因突变引起的遗传病，如先天性耳聋、血友病、白化病等。多基因病是多基因突变和环境因素共同作用所致的遗传病，如先心病、唇腭裂、无脑儿、脊柱裂，最后还有线粒体病，是遗传基因在细胞浆中，有母性遗传的特点。

[回答] 单基因遗传病的治疗方法有可以选择药的方式来进行治疗，在治疗遗传的疾病上有辅助的治疗效果能够改善身体的病情，减少痛苦，如果出现了痛苦，也可以选择止痛消炎的药物。具体的遗传疾病要根据具体的治疗方案，平时一定要多注意休息，定期的到医院进行检查。

[回答] 隐性基因遗传性疾病的分类为常染色体显性遗传性疾病男女发病率相等，如先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指畸形、神经纤维瘤、马凡氏综合征等。

[回答] 基因遗传病有白化病，苯丙酮尿症，软骨发育不全，先天性聋哑，并指，多指，红绿色盲，血友病，进行性肌营养不良，抗维生素D佝偻病，唇裂，无脑儿，原发性高血压，糖尿病，多囊肾，家族性高胆固醇血症，舞蹈病，地中海贫血，半乳糖血症，结节硬化症，萎缩性肌强直，多发性家族结肠息肉症，周期性偏头痛，胃溃疡，黑尿病，高度近视，先天性白痴，类脂质沉积症，哮喘，精神分裂病等遗传病。

[回答] 26种基因遗传病通常有白化病、软骨发育不全、先天性聋哑、多指、并指、血友病、进行性肌营养不良、哮喘以及精神分裂症等。一般遗传疾病在治疗上是很难的，因此女性在怀孕时要定期做产检，可以及时的排查胎儿是否存在遗传疾病，因为遗传疾病大多数是家族性的。

[回答] 湿疹是由多种内外因素引起的瘙痒剧烈的一种皮肤炎症反应。分急性、亚急性、慢性三期。急性期具渗出倾向，慢性期则浸润、肥厚。有些病人直接表现为慢性湿疹。皮损具有多形性、对称性、瘙痒和易反复发作等特点。湿疹病因复杂，常为内外因相互作用结果。

[回答] 心脏病有很多种类型，最常见的有以下几种类型，冠状动脉粥样硬化性心脏病。心肌疾病。高血压病。先天性心血管病。心脏瓣膜病。心包疾病。感染性心内膜炎。与肿瘤相关的心脏性疾病。目前冠状动脉粥样硬化性心脏病是发病率最高的心脏病之一。