[回答] 医院可以做遗传病基因检测，基因病的诊断就是利用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前，应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传性疾病的诊断和一些常见疾病的辅助诊断。

[回答] 单基因遗传病就是由于一个基因突变，所导致的遗传性疾病。单基因病常见有白化病、先天性耳聋、血友病等，遗传方式分为四种，包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、性染色体隐性遗传、性染色体显性遗传。

[回答] 单基因遗传病是指由单个基因突变而导致的一类遗传性的疾病，按照遗传方式的不同，单基因遗传病的类型是可以分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性连锁病，像X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传病和Y连锁疾病。例如侏儒症等。

[回答] 单基因遗传病特点就是可在细胞复制时发生差错，也可因外界因素作用产生突变。突变的基因可以有害，或为中性，少数也可能有益。其中真正危及人类健康的遗传病约1300余种。遗传因素的作用包括主要基因、特异性基因和染色体畸变的影响。

[回答] 隐性基因遗传性疾病的分类为常染色体显性遗传性疾病男女发病率相等，如先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指畸形、神经纤维瘤、马凡氏综合征等。

[回答] 基因遗传病有白化病，苯丙酮尿症，软骨发育不全，先天性聋哑，并指，多指，红绿色盲，血友病，进行性肌营养不良，抗维生素D佝偻病，唇裂，无脑儿，原发性高血压，糖尿病，多囊肾，家族性高胆固醇血症，舞蹈病，地中海贫血，半乳糖血症，结节硬化症，萎缩性肌强直，多发性家族结肠息肉症，周期性偏头痛，胃溃疡，黑尿病，高度近视，先天性白痴，类脂质沉积症，哮喘，精神分裂病等遗传病。

[回答] 26种基因遗传病通常有白化病、软骨发育不全、先天性聋哑、多指、并指、血友病、进行性肌营养不良、哮喘以及精神分裂症等。一般遗传疾病在治疗上是很难的，因此女性在怀孕时要定期做产检，可以及时的排查胎儿是否存在遗传疾病，因为遗传疾病大多数是家族性的。

[回答] 基因治疗遗传病是从基因水平或染色体水平来纠正已发生的缺陷。基因治疗在理论上、技术上还存在着极大的困难，谈不上临床应用。对遗传病所能进行的治疗只是在早期诊断的前提下，通过控制环境条件如饮食成分等，调节代谢过程，防止症状的出现。

[回答] 隐性基因遗传病是指父母携带某种基因，但不发病，其基因遗传给后代则使其发病。在常染色体上，性状是隐性的，是一种父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。常见的隐性基因遗传病有，地中海型贫血，白化病，并指，软骨发育不全，红绿色盲，还有唇裂，原发性高血压，猫叫综合征等。为防止隐性基因遗传病的发生，需要禁止近亲结婚。

[回答] 如果发生并发症，糖尿病会非常痛苦。尚未成功地用实验基因治疗糖尿病，糖尿病基因治疗仍处于动物实验水平。糖尿病没有特效药。在胰岛素基因治疗的情况下，是指将胰岛素基因引入靶细胞，使靶细胞产生胰岛素。肝细胞是胰岛素基因治疗的首选靶细胞。转基因糖尿病小鼠的实验表明，胰岛素基因处理的肝细胞可以改善小鼠的空腹高血糖。但由于血糖调节滞后等技术问题，治疗仍在试验中。