[回答] 唐氏筛查临界风险是唐氏筛查结果中的异常表现，就是介于低风险和高风险之间的一种结果。唐氏筛查低风险是指胎儿患有唐氏综合征的风险性很低，是一种正常的筛查结果。唐氏筛查高风险说明胎儿有患唐氏综合征的风险，是一种异常的检查结果。临界风险则是指不排除胎儿患唐氏综合征的可能性。

[回答] 如果唐氏筛查位于临界范围，那么就要做无创DNA进一步确诊，临界风险的本质还是低风险，只是接近于截断值。因此，对于唐氏筛查临界风险问题不大，并不是很严重，大部分孕妇通过无创DNA进行进一步的检查以后，胎儿绝大部分都是正常的，如果做了无创以后提示是高风险，那么就需要继续做羊水穿刺进行确诊。

[回答] 唐氏筛查临界风险不严重，最后确诊有问题的非常罕见。唐筛是通过抽取孕妇血液来评估胎儿是否存在染色体异常，需要结合孕妇的孕周，家族遗传等因素综合评估判断，准确性并不是很高，若唐筛有临界风险，可以进一步做无创DNA或羊水穿刺确诊。

[回答] 唐氏筛查临界风险有事，会增加胎儿畸形的几率。唐氏筛查是筛查胎儿患有18三体综合征、21三体综合征和开放性神经管缺陷的一项检查，如果出现临界风险，表明胎儿染色体异常风险升高。

[回答] 唐氏筛查21临界风险，是在低风险与高风险之间，说明有可能有问题，要进一步做无创检查或羊水穿刺行产前诊断，才能决定胎儿的去留。

[回答] 唐氏筛查临界风险绝大部分都没有问题，最后确诊有问题的非常罕见。既往对于唐氏筛查临界风险的都不用管，不用进一步处理。现在有了胎儿无创DNA检测，对于这部分病人一般建议做胎儿无创DNA检测，当然不是强制性的。

[回答] 可以做一个无创DNA或羊水穿刺继续明确。唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的几率较高，但并不代表胎儿一定有问题。

[回答] 唐氏筛查临界风险是比较严重的，应该引起重视，因为此时胎儿有可能是唐氏儿，所以需要进一步检查及诊断，首先可以抽血查无创DNA，无创DNA的检出率比唐氏筛查高，可达99%，如果无创DNA仍然为临界风险或者是高风险那就只能做羊水穿刺来诊断了，羊水穿刺如果还有问题，需要终止妊娠。如果无创DNA是低风险，么可以继续妊娠。

[回答] 临界风险值是介于高风险和低风险之间的风险值，患唐氏综合征的风险会稍微偏高一些。唐氏筛查是临界风险的情况做无创dna进一步筛查一下，或者直接做羊水穿刺查染色体直接明确诊断也是可以的。

[回答] 唐氏筛查显示临界风险是说明胎儿有患有唐氏综合症的概率。需要尽快的到医院做一个进一步的筛查及结合孕妇的年龄体重和怀孕的周期进行判断，患有唐氏综合症的概率并不是很高，孕妇不必过度的担心，每天保持一个良好的心情，注意休息保证充足的睡眠。