[回答] 这个唐氏筛查是13-18周之间检查的，唐氏综合症患儿是由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的，发生具有偶然性，随机性，每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险，发生毫无征兆，没有家族史，没有明确的毒物接触史。

[回答] 发病最主要的危险因素是母亲的年龄，母亲的年龄越大，发生率越高，因为母亲年龄大了之后，卵子在受孕的时候作减数分裂的时候不能完全做到分离，导致21号染色体上多残留一条染色体。它的主要临床特征包括智力落后、特殊的面容，生长发育迟缓，有相当一部分孩子可以伴有心脏，消化道，骨骼等等多种畸形。

[回答] 唐氏综合症属于先天性疾病，一般都是因为染色体出现了异常导致的，可能会导致出现智力低下的情况，而且还有可能会影响到正常的生长发育，一般两个眼睛的距离比较宽，而且免疫力也比较低下。在怀孕以后最好可以在5个月到6个月的时间到医院做一下唐氏筛查。

[回答] 唐氏儿是由于染色体出现异常导致的，主要跟父亲有很大的关系，可以进行抽血的检查，需要结合具体状况来判断，孕妇在15周以后就可以进行羊水的穿刺检查，孕妇是特殊的体质，日常要注意好保养和护理，以免影响孩子的健康发展，导致严重的后果。

[回答] 唐氏综合症是二十一三体染色体异常导致的，会出现眼裂宽，有先天性的心脏病，先天性的智力低下，如果化验血检查确定是唐氏综合症，建议做流产。可以等半年之后再怀孕，怀孕前做各项孕前检查。

[回答] 唐氏儿可能是根据染色体异常，还有卵子的素质不好所引起的，还有可能孕妇经常玩手机，玩电脑有关系，还有可能是遗传因素所导致的，所以在怀孕的时候要尽量远离有辐射的东西。在孕妇期间注意保持良好的心情，还可以多吃一些比较新鲜的蔬菜水果。

[回答] 唐氏综合症高风险主要是唐氏综合症概率比较高，是由于21号染色体所导致的这种病情，孕妇很有可能就受到了染色体结合阻碍，很有可能是由于近亲结婚所导致的一种病情，应该到正规的医院做进一步的检查，需要定期到医院进行产检，一定要密切观察身体变化。

[回答] 唐氏综合症就是21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

[回答] 唐氏综合症主要是一种染色体变异导致的。染色体变异的因素比较多，主要是药物或者是射线本身染色体异常所导致，怀孕以后一定要规律的检查，做好孕期保健，在怀孕早期一定要合理的膳食营养均衡，荤素搭配，一定要健康饮食，每个月进行到医院进行筛查。

[回答] 唐氏综合症的孩子可以存活到成年以后，但是具体情况还是需要根据孩子的身体情况来判断的，如果在怀孕期间就能判断是唐氏儿，这情况下是必须要终止妊娠的。