[回答] 唐氏儿是由于染色体出现异常导致的，主要跟父亲有很大的关系，可以进行抽血的检查，需要结合具体状况来判断，孕妇在15周以后就可以进行羊水的穿刺检查，孕妇是特殊的体质，日常要注意好保养和护理，以免影响孩子的健康发展，导致严重的后果。

[回答] 唐氏综合症是二十一三体染色体异常导致的，会出现眼裂宽，有先天性的心脏病，先天性的智力低下，如果化验血检查确定是唐氏综合症，建议做流产。可以等半年之后再怀孕，怀孕前做各项孕前检查。

[回答] 导致唐氏综合症的原因有很多，比如受精卵在分化的过程中出现了异常，比如精子质量不好，卵子质量不好，都会出现这样的。等半年之后再怀孕，怀孕前做各项孕前检查。

[回答] 婴儿有问题，因为他们还有一条染色体，但丈夫和妻子都健康，染色体正常，但他们也可能有隐性基因，然而，一些外部或局部因素可能导致胎儿染色体数目异常，从而影响发育并导致畸形。然而，还有其他的外部因素可能影响唐氏症的出生。

[回答] 唐氏儿是一种发现异常的孩子，如果检查是的，就需要引产了。唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病，大约每785个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理。

[回答] 表现为智力低下、特殊面容、表情呆滞、眼裂小、眼距宽、耳朵小、鼻梁低平、脑袋小、前囟大、闭合晚、运动能力减弱，同时还可能伴有其他器官畸形。孕妇的年龄越大，发病率越高，故孕期要按时进行唐筛检查。

[回答] 唐氏儿是指患有唐氏综合征即三体综合征的孩子，只是一种先天的dna异常，又称先天愚型综合征。患儿一般有明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多等。如果出现以上症状建议去医院进行检查，先天愚型的孩子一般会表现的有点傻。

[回答] 唐氏儿就是21-三体综合征，称为唐氏综合征，又称为先天愚型，是人类最早被确定的染色体病。它是人类最早发现、最常见的染色体畸变。这种病的主要特征是智能落后、特殊面容和生长发育迟缓，并合并有多种畸形。

[回答] 唐氏儿的症状表现，外观有明显的特殊面容，两眼之间距离较宽，鼻子扁平。舌头短而肥大，经常流口水。头发稀少，头部后面呈扁平，整个头部比正常人较小，牙齿生长比较慢，并且不整齐。四肢比较短，所以整体看起来比较矮小，手指比较粗。而且智力也低，这是最明显的症状。

[回答] 有特殊面容的，做基因检查就可以明确诊断的，要重视的。到医院儿科就诊，要及早抽血检查确诊，如果有发育落后，要进行康复训练治疗。