[回答] 唐氏综合征有特殊的面部特征，比如眼距增宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。还有就是手掌厚、指短、六根手指、贯通手等，新生儿吐舌属于正常现象。

[回答] 女性一般在怀孕4、5个月左右就可以做唐氏筛查了。检测的是女性血液中血清中的一些物质通过综合指标来判断是否存唐氏综合征。如果是唐氏儿，在检查结果上会显示高风险数值，那么医生会建议女性做2次检查。

[回答] 刚出生的婴儿一般能看15厘米左右，但是由于宝宝的发育情况不同，而且室内的光线不同，因此可以看的远近也是不同的。通常宝宝在刚出生后视力是比较差的，所以平时在日常生活中尽量不要是室内的光线过于昏暗或者是过于刺眼，以免影响到宝宝的视力发育。

[回答] 这个唐氏筛查是13-18周之间检查的，唐氏综合症患儿是由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的，发生具有偶然性，随机性，每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险，发生毫无征兆，没有家族史，没有明确的毒物接触史。

[回答] 唐氏儿婴儿症状常表现为特殊面容，表情呆滞，眼裂比较小而眼距宽，耳朵小，鼻梁低平，经常张口伸舌，流涎较多，脑袋小但是圆，前囟比较大，并且关闭延迟，脖子短而宽，常有嗜睡和喂养困难的症状。

[回答] 不一定是唐氏。nt只是筛查指标，准确性不是特别高。nt正常是胎儿没有问题的可能性比较大，唐氏儿可能性比较小，但是不能排除唐氏儿。要去做一下羊水穿刺和超声排除唐氏综合症。

[回答] 主要临床表现为智力低下和特殊面容，如眼距宽，鼻梁低，耳位低，经常张口伸舌，伴流涎，手掌纹为通关掌等。一部分孩子同时会伴有先天性心脏病，唇，腭裂等其他畸形，该病目前没有有效的治疗方法，只有进行早期的干预和教育，使宝宝智力，运动等各方面有所提升，以达到生活自理，回归社会的能力。

[回答] 唐氏综合征四肢短，关节可过度弯曲，手指粗短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹。智力落后是最突出的一点，还有其他的症状体征，比如特殊的面容，如双眼眼距宽，鼻根平，眼裂小。

[回答] 唐氏综合症属于先天性疾病，一般都是因为染色体出现了异常导致的，可能会导致出现智力低下的情况，而且还有可能会影响到正常的生长发育，一般两个眼睛的距离比较宽，而且免疫力也比较低下。在怀孕以后最好可以在5个月到6个月的时间到医院做一下唐氏筛查。

[回答] 是在妊娠12周时，要通过超声来测量胎儿颈后透明层的厚度，也就是NT测量，NT测量可以初步筛查胎儿是否有染色体异常发生的风险。在妊娠16-18周时，还要进行母体外周血胎儿染色体异常的血清生化指标的筛查，也就是唐氏筛查，这都可以看出胎儿是不是唐氏宝宝。