[回答] 重症肌无力主要是指神经、肌肉接头传递功能障碍的疾病，表现为全身骨骼肌的功能减弱、丧失，它的临床主要表现为全身骨骼肌无力，以及容易疲劳，甚至瘫痪在床。重症肌无力早期是表现为容易疲乏、乏力、眼睑下垂，早晨轻下午重这些症状，休息后可以明显减轻。重症肌无力的原因分为两大类，一类是遗传因素，第二类是自身免疫功能障碍原因引起，其中60%到80%都伴随有胸腺增生，10%到20%的患者会有胸腺瘤。

[回答] 重症肌无力是神经科一个很重要的疾病，它是神经肌肉接头部分的病理的变化，是一种免疫性疾病。神经接头地方发生了免疫性的变化以后，就可以出现肌肉无力、吞咽困难、眼睑下垂、遮盖、角膜炎，最后发展严重可以出现呼吸无力等等，以及合并症，所以重症肌无力是一个免疫性疾病。 药物的治疗，比如说常用的是新斯的明、溴吡斯的明等等这些药物，但是我们不主张患者自行买药治疗。当然还有激素治疗，还有血浆置换等等方法进行治疗。方法很多，一定要有专业的医师开具处方或者是住院治疗，或者是由医师指导下的药物的治疗，患者不可以自行买药，滥用药物效果不好，有副作用，还会延误病情。 所以今天不在这里提具体的药物，就是怕大家滥用药物。这是一个很重要的疾病，包括药物的治疗，包括综合的治疗，包括手术的治疗等等，一定要在专业的医院，专业医师指导下进行治疗。

[回答] 重症肌无力患者的存活时间是要根据患者的体质以及病情的发展来决定的，一般情况下，重症肌无力对患者的生命并没有什么太大的影响。重症肌无力临床分有全身型，四肢型，眼肌型等，是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。重症肌无力如果出现肌无力危象，也就是呼吸困难，如果不及时救治是会危及生命，一般重症肌无力患者预后都比较好，多数患者通过服用药物治疗可以维持甚至可以改善症状，是可以进行正常的工作、生活、学习的。

[回答] 重症肌无力是神经系统的重大疾病，可以引起全身肌肉无力、吞咽、呼吸等各方面的重病变，重症肌无力的治疗分成几个方面：第一要经过专业医师详细检查、确诊；第二治疗过程中要考虑药物治疗，也要考虑手术的治疗；第三做了手术治疗或其它的治疗后，再配合激素及其它的化学性药物治疗，能收到临床上好的效果。

[回答] 重症肌无力主要是神经肌肉递质的损伤，它病因有一种是遗传性，有部分病人是由于胸腺细胞瘤疾病引起，其中只有10%到20%的患者是由于胸腺瘤引起的重症肌无力，对这部分病人，切除胸腺之后，可以明显改善重症肌无力。还有80%的病人不是因为胸腺细胞瘤引起，所以切除胸腺细胞，并不能够治愈重症肌无力。

[回答] 重症肌无力眼肌型是有神经肌肉接头处传导功能的障碍引起的自身免疫性疾病。临床表现为部分或者全身骨骼无力和容易疲劳，活动后症状加重，休息后减轻。普遍认为和环境因素或者感染药物作用引起。

[回答] 重症肌无力病跟手脚抽筋没有必然的联系，重症肌无力的患者可以有手脚抽筋的表现，都是在重症肌无力患者伴有其它疾病，比如发烧、缺钙这些症状的时候，会有抽筋的表现。本身重症肌无力没有抽筋的症状。重症肌无力的主要表现是神经肌肉递质性疾病，它主要引起的是全身骨骼肌的无力、容易疲劳、容易疲乏，四肢的乏力的症状，典型的症状有眼睑下垂、行走无力等等。

[回答] 重症肌无力大家都知道它是一个神经-肌肉接头疾病，所以来讲的话，重症肌无力也是一个自身免疫病，它的检查手段第一个就是我们来讲的话叫做症状学，这病人有骨骼肌的无力，而且有晨轻暮重的现象。另外就是我们可以检查患者肌电图，可以看到做重频实验，不管它的高频的还是低频的都是递减。另外我们还可以做胸腺的ct，看到胸腺有没有增生，有没有胸腺瘤，当然我们还要做乙酰胆碱受体抗体，大家都知道乙酰胆碱受体抗体阳性也指示我们是一个重症肌无力可能性，当然还有一些其他musk这些抗体。

[回答] 会的，因为重症肌无力患者到后期，因为他的肌肉的无力、乏力，平常运动功能的丧失之后，导致肌肉平常运动减少，可以导致肌肉明显的萎缩。所以，针对重症肌无力的患者，在力所能及范围内，增加他的肌肉运动。肌肉萎缩之后，会进一步加重他的重症肌无力的症状。重症肌无力的肌萎缩症状，可以进行功能锻炼以及神经肌肉的电刺激等治疗。

[回答] 动脉粥样硬化是一种缓慢进行性发展的疾病，是血管老化的表现。患者先要查明危及血管老化的病因，血管老化一般与高血压、高血脂、高血糖、高年龄、肥胖以及甲亢、甲减等内分泌因素有关。此外，患者高盐饮食、不运动、抽烟、饮酒等生活习惯也是促进血管老化的可调控的因素。