[回答] 重症肌无力是神经科一个很重要的疾病，它是神经肌肉接头部分的病理的变化，是一种免疫性疾病。神经接头地方发生了免疫性的变化以后，就可以出现肌肉无力、吞咽困难、眼睑下垂、遮盖、角膜炎，最后发展严重可以出现呼吸无力等等，以及合并症，所以重症肌无力是一个免疫性疾病。 药物的治疗，比如说常用的是新斯的明、溴吡斯的明等等这些药物，但是我们不主张患者自行买药治疗。当然还有激素治疗，还有血浆置换等等方法进行治疗。方法很多，一定要有专业的医师开具处方或者是住院治疗，或者是由医师指导下的药物的治疗，患者不可以自行买药，滥用药物效果不好，有副作用，还会延误病情。 所以今天不在这里提具体的药物，就是怕大家滥用药物。这是一个很重要的疾病，包括药物的治疗，包括综合的治疗，包括手术的治疗等等，一定要在专业的医院，专业医师指导下进行治疗。

[回答] 重症肌无力发病原因分两大类：一类是先天遗传性，极少见，与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见，普遍认为与感染、药物、环境因素有关，同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%可伴有胸腺瘤。

[回答] 重症肌无力是神经系统的重大疾病，可以引起全身肌肉无力、吞咽、呼吸等各方面的重病变，重症肌无力的治疗分成几个方面：第一要经过专业医师详细检查、确诊；第二治疗过程中要考虑药物治疗，也要考虑手术的治疗；第三做了手术治疗或其它的治疗后，再配合激素及其它的化学性药物治疗，能收到临床上好的效果。

[回答] 重症肌无力主要是指神经、肌肉接头传递功能障碍的疾病，表现为全身骨骼肌的功能减弱、丧失，它的临床主要表现为全身骨骼肌无力，以及容易疲劳，甚至瘫痪在床。重症肌无力早期是表现为容易疲乏、乏力、眼睑下垂，早晨轻下午重这些症状，休息后可以明显减轻。重症肌无力的原因分为两大类，一类是遗传因素，第二类是自身免疫功能障碍原因引起，其中60%到80%都伴随有胸腺增生，10%到20%的患者会有胸腺瘤。

[回答] 重症肌无力主要是神经肌肉递质的损伤，它病因有一种是遗传性，有部分病人是由于胸腺细胞瘤疾病引起，其中只有10%到20%的患者是由于胸腺瘤引起的重症肌无力，对这部分病人，切除胸腺之后，可以明显改善重症肌无力。还有80%的病人不是因为胸腺细胞瘤引起，所以切除胸腺细胞，并不能够治愈重症肌无力。

[回答] 重症肌无力眼肌型是有神经肌肉接头处传导功能的障碍引起的自身免疫性疾病。临床表现为部分或者全身骨骼无力和容易疲劳，活动后症状加重，休息后减轻。普遍认为和环境因素或者感染药物作用引起。

[回答] 重症肌无力病跟手脚抽筋没有必然的联系，重症肌无力的患者可以有手脚抽筋的表现，都是在重症肌无力患者伴有其它疾病，比如发烧、缺钙这些症状的时候，会有抽筋的表现。本身重症肌无力没有抽筋的症状。重症肌无力的主要表现是神经肌肉递质性疾病，它主要引起的是全身骨骼肌的无力、容易疲劳、容易疲乏，四肢的乏力的症状，典型的症状有眼睑下垂、行走无力等等。

[回答] 丙肝其实现在是一种可以根治的疾病。丙肝的感染者如果在发病早期还没有形成肝硬化腹水的时候，得到了及时的治疗，得到了及时的抗病毒治疗。根治之后，可以活到正常的寿命，并不会因为丙肝的感染而就导致寿命的缩短。但是丙肝的感染者如果没有得到治疗任其病情发展，经过长时间的肝脏反复的损伤，就容易形成肝硬化，形成肝硬化腹水，甚至会明显的增加肝脏肿瘤的发病风险。如果出现了这种情况的话，寿命就会有明显的缩短。

[回答] 重症肌无力大家都知道它是一个神经-肌肉接头疾病，所以来讲的话，重症肌无力也是一个自身免疫病，它的检查手段第一个就是我们来讲的话叫做症状学，这病人有骨骼肌的无力，而且有晨轻暮重的现象。另外就是我们可以检查患者肌电图，可以看到做重频实验，不管它的高频的还是低频的都是递减。另外我们还可以做胸腺的ct，看到胸腺有没有增生，有没有胸腺瘤，当然我们还要做乙酰胆碱受体抗体，大家都知道乙酰胆碱受体抗体阳性也指示我们是一个重症肌无力可能性，当然还有一些其他musk这些抗体。

[回答] 一旦患者得了脊髓炎以后，他最初的表现是受累的脊髓以下出现瘫痪，感觉障碍和尿便的失禁。那么经过一段时间的调理治疗，这种情况是可以逐步恢复的。如果没有并发症，特别是像感染这样的并发症，仅仅是出现感觉的障碍，肌肉的萎缩这样一些情况的话，即使恢复以后，也是和正常人一样的生活，最多就是留后遗症而已。但是如果脊髓炎继续往上走，我们称为播散性脊髓炎，这种情况就有可能会影响到呼吸循环的功能，进而危及生命，这个时候这问题就比较严重了。