[回答] 法洛四联症手术包括修补室间隔缺损、矫正骑跨主动脉、疏通右室流出道。是否需一期根治，取决于肺动脉发育情况：1、若肺动脉发育不良，且年龄较小，出现紫绀较重，一般做姑息手术；2、如果肺动脉发育良好，一般考虑一期根治。法洛四联症的手术相对复杂。虽然目前手术比较成熟，成功率也比较高，但术后患者仍需口服心脏利尿剂至少1-3个月，并需要定期复查，观察是否有肺动脉瓣返流。换句话说，肺动脉狭窄、室间隔缺损修复和主动脉桥接已同时得到纠正。手术后，大部分人基本上可以正常生活。

[回答] 法洛四联症是先天性心脏病的一种，而且是最严重的最复杂的一种先天性心脏病，它存在着四种机型，有时间隔的缺损，肺动脉的狭窄，右心室肥厚和主动脉的七挂，其中肺动脉的狭窄程度就能反映病变的严重程度，这种病一般是出生后存在的，是母亲在孕期有过病毒感染对孩子心脏发育造成的影响。

[回答] 法洛氏四联症手术前要注意这种孩子可能要保证足够的摄入量，尽量避免腹泻，或者因为发热这些情况造成进食差，出汗多，造成容量不足的情况。往往孩子脱水以后表现的紫绀更严重，呼吸急促或心脏功能不良的其它表现。因此，这类儿童应尽最大努力确保术前摄入，这不仅能保证足够的全身能量供应，还可以降低血流粘度和紫绀。特别是术后一个月或三个月内的时间，应该严格的执行手术医生的术后指导，应注意定期复查、定期的服用药物，包括容量摄入管理，并尽量避免呼吸道感染等相关行的疾病和其它问题。

[回答] 它是一种常见的先天心脏畸形。可能有遗传的原因，所以现在很多都在早期发现。胎儿是这个情况的时候，医生就要给家属谈话，这个孩子是生下来还是不生下来。因为它有四个畸形，法洛氏四联症，第一室间隔缺损，心室两个房间通了，第二个是肺动脉的狭窄，第三个是主动脉的骑跨，第四个是右心室的肥厚。在一岁以内很多孩子就夭折了。

[回答] 法洛四联症是一个先天性心脏病，一般婴幼儿比较多见。法洛四联症的特点为：第一，室间隔有缺损，也就是左心室和右心室之间的隔膜有缺损。第二，有主动脉骑跨。第三，有肺动脉狭窄。第四，有右心室肥厚。法洛四联症的患者会出现严重紫绀，是先天性心脏病最重要的一种类型。

[回答] 我们经常见到一些紫绀的孩子，他们被临床诊断为法洛四联症。法洛四联症是临床最常见的一种紫绀型、复杂型先天性心脏病，往往包括4种病理改变，高位型室缺、肺动脉高压、主动脉骑跨还有右心室的肥厚。是什么原因导致的法洛氏四联症，目前的研究还没有完全弄清楚，它的机理考虑主要是跟母亲怀孕期间受到风疹病毒的感染有关系，还有一些研究认为跟环境有一定的关系，还有一些研究认为它跟遗传还有一定的关系，总之目前法洛氏四联症它的具体的发病原因，还不是特别确切，主要考虑跟胎儿发育期间，母亲遭受风疹病毒的感染有关。

[回答] 法洛四联症是临床非常常见的一种小儿先天性心脏病，往往是紫绀型、复杂型先天性心脏病最常见的一种类型。临床上它的病理主要有以下四大部分：第一、就是高位室间隔缺损；第二、就是肺动脉高压；第三、是主动脉骑跨；第四、是右心室的肥厚。导致法洛氏四联症的原因是什么？其实到目前仍然不是非常的清楚，研究认为主要与胚胎发育期，母亲受到病毒感染有关系，这种病毒主要是风疹病毒。其次可能与环境的因素有一定的关系，另外可能还与遗传有一定的关系，总之目前法洛氏四联症它的原因还不是特别的明确。

[回答] 房颤有很多病因，其根治率主要与房颤病因有关。一般阵发性房颤患者手术的根治率可以达90%以上，若房颤时间较长或持续性的房颤合并心脏纤维化，又同时合并高血压、糖尿病或冠心病等可诱发房颤的因素，心室腔也扩大，这种患者手术的复发率就会有一定程度的增加。具体的，还是要根据不同患者的病情以及房颤的病程来定。

[回答] 儿童哮喘是不能根治的，哮喘是由先天的过敏体质导致的一种慢性疾病，一个人的体质是无法改变的。哮喘不讲究根治，那治疗的目的是减少哮喘发作次数，减轻哮喘的症状，哮喘控制好了，可以做到多年不犯。随着孩子年龄的增长，解剖结构和生理机能发生变化，体质的增强，孩子的哮喘一定会越来越好的。

[回答] 阴茎勃起功能障碍的治疗，国际上有建议的方法，我们统称为一线二线三线治疗。所谓一线治疗那么就是常规的药物治疗，包括PDE5抑制剂，比如说伟哥西埃利等等一些药物。如果说这些药物治疗效果不理想怎么办，就要选择二线治疗。二线治疗包括注射治疗，就是往阴茎上打血管活性药物，让阴茎硬起来然后同房！如果说二线治疗注射治疗负压吸引效果都不好的话怎么办？就选择三线治疗也就是手术治疗。这其中效果最好的或者说最有效的手术方法，就是阴茎假体植入手术。