[回答] 法洛氏四联症手术前要注意这种孩子可能要保证足够的摄入量，尽量避免腹泻，或者因为发热这些情况造成进食差，出汗多，造成容量不足的情况。往往孩子脱水以后表现的紫绀更严重，呼吸急促或心脏功能不良的其它表现。因此，这类儿童应尽最大努力确保术前摄入，这不仅能保证足够的全身能量供应，还可以降低血流粘度和紫绀。特别是术后一个月或三个月内的时间，应该严格的执行手术医生的术后指导，应注意定期复查、定期的服用药物，包括容量摄入管理，并尽量避免呼吸道感染等相关行的疾病和其它问题。

[回答] 它是一种常见的先天心脏畸形。可能有遗传的原因，所以现在很多都在早期发现。胎儿是这个情况的时候，医生就要给家属谈话，这个孩子是生下来还是不生下来。因为它有四个畸形，法洛氏四联症，第一室间隔缺损，心室两个房间通了，第二个是肺动脉的狭窄，第三个是主动脉的骑跨，第四个是右心室的肥厚。在一岁以内很多孩子就夭折了。

[回答] 法洛四联症是先天性心脏病的一种，而且是最严重的最复杂的一种先天性心脏病，它存在着四种机型，有时间隔的缺损，肺动脉的狭窄，右心室肥厚和主动脉的七挂，其中肺动脉的狭窄程度就能反映病变的严重程度，这种病一般是出生后存在的，是母亲在孕期有过病毒感染对孩子心脏发育造成的影响。

[回答] 法洛四联症疾病的手术治疗方案其实是多种多样的，主要还是需要取决于疾病复杂的程度。例如，对于出生后严重缺氧的婴儿，如果氧饱和度非常的低，并且缺氧程度在70%时难以忍受，则肺血管发育的可能非常的小，并且需要做从主动脉到肺动脉的体肺分流手术。第二种手术就是疏通右心室和肺动脉，主要是由于肺血管发育不太理想，应保留室间隔缺损，即姑息性疏通右心室流出道，肺血管发育较好的儿童可以通过一次性根治手术进行治疗，法洛四联症能否一次性手术根治取决于疾病本身的复杂性。

[回答] 法洛四联症是一个先天性心脏病，一般婴幼儿比较多见。法洛四联症的特点为：第一，室间隔有缺损，也就是左心室和右心室之间的隔膜有缺损。第二，有主动脉骑跨。第三，有肺动脉狭窄。第四，有右心室肥厚。法洛四联症的患者会出现严重紫绀，是先天性心脏病最重要的一种类型。

[回答] 我们经常见到一些紫绀的孩子，他们被临床诊断为法洛四联症。法洛四联症是临床最常见的一种紫绀型、复杂型先天性心脏病，往往包括4种病理改变，高位型室缺、肺动脉高压、主动脉骑跨还有右心室的肥厚。是什么原因导致的法洛氏四联症，目前的研究还没有完全弄清楚，它的机理考虑主要是跟母亲怀孕期间受到风疹病毒的感染有关系，还有一些研究认为跟环境有一定的关系，还有一些研究认为它跟遗传还有一定的关系，总之目前法洛氏四联症它的具体的发病原因，还不是特别确切，主要考虑跟胎儿发育期间，母亲遭受风疹病毒的感染有关。

[回答] 法洛四联症是临床非常常见的一种小儿先天性心脏病，往往是紫绀型、复杂型先天性心脏病最常见的一种类型。临床上它的病理主要有以下四大部分：第一、就是高位室间隔缺损；第二、就是肺动脉高压；第三、是主动脉骑跨；第四、是右心室的肥厚。导致法洛氏四联症的原因是什么？其实到目前仍然不是非常的清楚，研究认为主要与胚胎发育期，母亲受到病毒感染有关系，这种病毒主要是风疹病毒。其次可能与环境的因素有一定的关系，另外可能还与遗传有一定的关系，总之目前法洛氏四联症它的原因还不是特别的明确。

[回答] 视频内容1.微创手术，在通道下的手术，还有腔镜手术、椎间盘镜手术、椎间孔镜手术；2.开放性常规手术，创伤相对微创手术较大；3.把椎间盘切除后，要植骨、融合、内固定等，这种手术多适用于长期的椎间盘突出巨大的患者。

[回答] 根除幽门螺旋杆菌的四联疗法指的是ppi类的制剂，也就是抑酸药加上铋剂，再加上两种抗生素。举例来说，比较经典的治疗方案临床上是比较常见常用的方案，比如雷贝拉唑20毫克餐前半个小时口服，胶体酒石酸铋220毫克餐前半小时口服，克拉霉素500毫克餐后服用，阿莫西林一千毫克餐后服用，这四种药物，建议是连吃14天，每日两次，因为牵扯到细菌的耐药率比较高，有可能除不干净，所以服药两周以后要停止一个月，然后要到医院复查碳13呼气实验，看看是否除干净细菌。

[回答] 洛索洛芬钠是非甾体的抗炎药，是通过胃肠道的吸收，转化成有活性的物质来抑制前列腺素，从而达到抗炎的目的。洛索洛芬钠的作用，是治疗风湿类疾病，和疼痛类性质的疾病，副作用有可能会导致胃肠道的不适，肝肾功能的损伤、血压增高、下肢浮肿等。因此严重肝肾功能不全、心衰、浮肿的患者以及妊娠的妇女、儿童、老人应该禁止使用。具体的用药要结合临床，以医生的指导为准，在临床中有活动性消化性溃疡出血，或者既往有溃疡出血的病史，可能会导致再次胃肠道出血，需要禁止使用。严重肝肾功能不全的患者，有可能服用药物会导致肝肾功能持续升高，需要尽量少服用这类药物。除此以外，急性肾功能不全的患者，也尽量避免使用洛索洛芬钠。