[回答] 视频内容1.做羊水刺穿目的是为了产前诊断两大类疾病：遗传病和染色体病；2.遗传病，比如有些单基因病可以通过羊水刺穿查出来；3.染色体病，比如微缺失、微重复可以通过羊水刺穿查出来。

[回答] 羊水的检查是采取多种的实验室的技术，对羊水成分进行分析的一种产前检查的方法。羊水中的胎儿细胞可用于细胞以及分子遗传学的检测，通过对酶学的分析可以用于先天性遗传代谢性疾病的筛查，而羊水中的病原体的检测有助于明确是否存在宫内的感染。 目前临床上常用于遗传病的产前诊断、宫内感染、病原体的检测以及胎儿胎肺成熟的判断，通过羊水细胞的培养进行传统的染色体核心分析，可用于诊断染色体的数目异常和结构异常，染色体数目异常主要包括21-三体综合征，18-三体综合征，13-三体综合征等等，常见的染色体异常，染色体的结构异常，包括染色体的易位、重复、倒位等等，也可以检测性染色体的异常。 除了常规的染色体数目异常，还可以在全基因组的范围内进行分辨，那么检测出传统核心分析未发现的染色体微缺失和微重复等等的结构变化。SNParray芯片还可以通过SNP的分析，检测出基因组的杂合性丢失与单亲二倍体。荧光原位杂交技术和定量的PCR技术，主要用于常见染色体疾病与基因组疾病的靶向检测。

[回答] 视频内容1.羊水穿刺包括检查性的和治疗性的羊水穿刺；2.羊水穿刺有1%左右的流产率，随着科技进步几率已经降低；3.一些大月份的羊水穿刺，主要是为了检测小孩的胎肺是否成熟，降低患病的可能。

[回答] 尿常规我们可以看尿里边有没有感染。这个情况我们可以看尿里边的红细胞，比如说红细胞的计数、红细胞的形态，还有尿常规里是不是有细菌，或者尿常规里是不是有亚硝酸盐，这些都可以帮助医生来区分，是不是存在泌尿系统的感染。第二个还可以看尿常规里边有没有红细胞，可以判断病人有没有血尿，这两个是我们最常用的一种检查。 当然尿常规里还有一些其他的细菌，比如说胆色素，比如尿的ph值，还有尿的比重，这些也是可以帮助我们诊断一些疾病。但是尿常规里最重要的，或者说是泌尿外科医生最常看的指标，就是白细胞和红细胞，来看有没有血尿，有没有泌尿系统的感染。所以尿常规是一个很好的检查，很便宜，同时可以很好地诊断疾病。

[回答] 羊水穿刺一般是选择在孕中期或晚期，用穿刺针通过腹壁、子宫壁再进入羊膜腔内的一种操作方法，穿刺后可注入药物或者抽取羊水用于检测。根据目的不同，选择穿刺的时间不同，具体操作也不同。羊水穿刺可用于中期妊娠引产，穿刺后注入引产药物用来引产。羊水穿刺也可以用于产前诊断，对于某些可疑胎儿染色体异常的孕妇，可通过羊水穿刺抽取部分羊水做基因检测，通常在孕中期进行。羊水穿刺也可以用于羊水过多或者过少的孕妇，羊水过少可通过羊水穿刺注入生理盐水使羊水量增加，或者对于羊水过多的患者，通过羊水穿刺放羊水来减少羊水量。所以羊水穿刺是一种操作方法，可通过羊水穿刺进行不同的治疗或检查。

[回答] 孕妇产检不一定会查出胎儿是否脑瘫，但是在产检的时候，特别是四维彩超、各方面的彩超，它会对胎儿神经系统进行详细的检查，B超各方面。主要是看结构的畸形，但是胎儿脑瘫要看什么原因，如其可能由产伤或者在分娩的过程中，出现一些异常或者窒息等因素导致脑瘫。

[回答] 羊水穿刺是产前诊断的一种方式，相对来说是比较安全的，但是也存在一定的风险性，它主要是用来诊断胎儿的一些先天性发育畸形或者染色体的疾病。做羊水穿刺的时候，一般孕周选择14到16周时间，他发育比较小，羊水比较多，降低它的风险性。另外一般是在超声波的指导下避开胎盘，避开胎儿的部分行穿刺，这样可以减少胎儿的损伤及胎盘的出血。羊水穿刺主要的风险一个就是宫内的感染，以及胎膜的破水，所以要进行无菌操作，孕妇在做羊水穿刺之前不要存在感冒及其他感染的征象。还有就是穿刺的手法要到位，尽量减少穿刺时间，减少感染的可能性。做完羊水穿刺后，卧床休息一段时间，没有其他不适就可以回病房。

[回答] 视频内容1.羊水穿刺是通过针穿刺取羊水细胞提取孩子的DNA来判断孩子的基因染色体是否正常的手术；2.产前发现异常的疾病，或者异常现象，都要做羊水穿刺确定孩子染色体是否正常。

[回答] 视频内容1.羊水穿刺是在围产过程中对有可能分娩高危儿的孕妇使用的一种检查方式；2.主要是为了排除胎儿本身染色体结构异常的情况；3.从理论上讲，羊水穿刺的准确率是100%；4.采集羊水标本过程中可能会存在一些情况，所以实际上准确率在99%以上。

[回答] 脑电图是脑生物电活动的检查技术，它通过测定自发的有节律的生物电活动，以了解脑功能的状态，是癫痫诊断跟分类的最客观手段。脑电图检查主要用于癫痫的诊断、分类跟病灶的定位；对区别脑部器质性或者是功能性的病变，跟弥漫性或者局限性损伤，以及脑炎、中毒性跟代谢性等各种原因引起的脑病等诊断都有辅助诊断价值。