[回答] 临床上，脑血管畸形属于先天性疾病，可分为脑动静脉畸形和脑动静脉瘘。脑动静脉畸形指的是复杂的血管纠缠在一起，而动静脉瘘是动脉和静脉之间形成了一个短路，动脉血流入静脉，使静脉的血压升高形成鼓包。一般情况下，它可通过介入、开颅和放射等方式进行治疗。

[回答] 大部分的小耳畸形手术需取小孩的肋骨雕刻成耳朵形状。若小孩太小，手术对其本身有创伤刺激，且其肋骨较短不能雕刻成耳朵。所以，小孩年龄至少在5到6岁以上可手术。因耳廓再造取的为肋软骨，手术前需拍片子检查肋骨是否硬化，若肋骨已钙化、硬化，则需取其他的肋软骨进行手术。

[回答] 耳前瘘管是一个基因遗传病。他可能主要是因为在胚胎发育的时候，第二和第三鳃弓的上皮存留在这个地方或者是未闭引起的。一般好多病人他是不发炎，在出生的过程中它没有堵，他就不可能出现发炎的问题，或者是病人在生长过程中这个地方发炎一次或者堵塞以后，他就引起局部的感染。引起局部的感染是需要手术切除的。特别重要的是有反复感染，他周围有瘢痕组织，清除干净特别难，所以必须要很有经验的医生认真仔细的检查完整的切除。如果切除不干净后期再复发，再去切除就比较困难。

[回答] 小耳畸形对孩子影响分为几种，最常见的就是自我认知的影响，有的小耳畸形会合并有听力下降，如果合并听力下降，可能引起患儿的语言发育障碍。另外部分小耳畸形可能合并有听力不好，如果出现这种情况，不仅听话不好，而且讲话也不好，时间长了之后，可能比其他孩子心智发育差，他会缺乏与其他人交流的机会，所以在心智上面，会比其他同年儿童差。一旦发现小儿有小耳畸形，建议及早进行干预，如果合并听力损害，也建议进行早期听力干预，来避免小孩言语以及智力方面的发育影响。

[回答] 小耳畸形根据位置分类分为小耳畸形合并外耳道狭窄和单纯的小耳畸形，按照患者患病程度分为轻、中、重度。轻度小耳畸形患者耳朵基本结构形状正常，但体积较小，同时合并外耳道闭锁或者狭窄。中度患者耳朵形状出现变形，重度患者耳朵形状消失，可能合并有感音神经性耳聋。

[回答] 小儿先天性畸形就是小儿出生的缺陷。包括两个方面，一是指婴儿出生前在妈妈孕期就发育不好，引起形态结构、功能和精神、行为方面的异常。形态结构异常，主要表现是先天畸形。如无脑儿、脊柱裂、兔唇、四肢异常。有的出现多指、无指。再有生理功能和代谢异常，常常导致先天性的智力低下，以及一些严重失明等异常。第二就是指婴儿出生后表现为肉眼可见或者辅助技术诊断的先天性畸形，比如先天性的心脏病、白血病、青光眼。这个不包括出生后损伤造成的异常。主要的原因有遗传原因和环境原因。像遗传因素常见的就是先天性的痴呆。环境因素，比如生物因素、病毒感染、化学因素如农药污染，物理因素辐射或药物的因素，这些导致胚胎期对孩子造成较大的伤害。像抗生素、链霉素、卡拉霉素大部分抗结核药物、激素和活的疫苗，在怀孕早期均有导致孩子窒息的危险。像其他的因素如烟、酒大量的使用可以造成胎儿发生畸形的危险性也很大。大量的饮酒可以造成孩子生长发育迟缓、小头畸形。另外大量的吸烟可以引起早产，先天性心脏病和新生儿低血症等情况出现。

[回答] 脑外伤性耳聋，是指由于各种原因导致的颅盖后颅底骨折，使硬脑膜和蛛网膜破裂，脑脊液经过骨折流经外耳道等伤口流出来，使颅腔与外界相通。它的危害就是会存在严重颅内感染危及生命。首先保守治疗观察两周，如果漏出量少可以通过保守治疗而痊愈。如果两周后仍存在脑脊液耳漏，则去考虑手术治疗。

[回答] 先天性小耳畸形发病原因尚不清楚，目前主要考虑其是由于遗传引起的。患者父母可能带有该病症的致病基因，导致患者出生就患有该类缺陷。同时，若患者在母体怀孕期间接触某些病毒或不良药物，可能会影响胚胎发育，引起耳朵发育的暂停。但由于外伤引起的小耳畸形可能性较小。

[回答] 颅内动静脉畸形是一种先天性的疾病，就是这个胎儿他的脑血管在发育过程中出现了异常的发育，形成了一团异常的血管在颅内，主要分布在脑部。这种血管畸形的特点就是通过动脉一般来说是形成毛细动脉，然后在汇成毛细静脉，再形成大的静脉。这种动静脉畸形的特点就是动脉血它的流速是比较快的。它没有形成一个很完善的毛细血管网，而是汇入了流速很快的动脉血，汇入了一团畸形的血管团中，再经由静脉引流出。这团畸形的血管团管壁是比较薄的。 那么流速比较急的动脉血在里面穿行的速度也是比较快的。所以说这种动静脉畸形的主要危害，第一个就是因为血管管壁比较薄，容易破裂出血。第二个就是流速，血液的流速比较快，容易造成局部的脑灌注不良，进而造成脑部的缺血。

[回答] 耳前瘘管是一种先天性疾病，是耳鼻喉科常见的先天性外耳廓疾病。瘘管开口位于耳轮脚前方，经常去按压瘘管口，可能会有一些稀薄的黏液分泌或者乳白色脂样分泌物从瘘口溢出，伴有一些异味。是胚胎期，第一、第二腮弓发育不良引起的，所以称为先天性耳畸形。是耳鼻喉科常见的一种疾病，是一种常染色体遗传性疾病，存在不规则的显性遗传，表现度差异也是比较大的。其致病基因目前还没有查出来，一般如果是不发炎的情况下，可以去观察。但如果发炎，可能需要积极的抗感染治疗，治疗后，稳定了再次行手术。因为一次发炎之后，再次发炎的可能性非常大，所以发炎之后，建议炎症控制住之后，进行手术治疗，以达到彻底治愈。