[回答] 肿瘤患者基因检测，已在很多医院施行，做基因检测主要是为了明确患者的癌细胞是由哪些靶点基因突变引起，再针对这些突变的靶点来筛选合适的靶向药物。不同的肿瘤，可能会出现相似的基因突变的位点变化，也可能会使用同样的靶向药物。在基因检测后，如果明确有基因突变对应合适的靶向药物，那么应用这种靶向药物后，治疗效果是比较好的，而且多数患者靶向治疗的副作用比较轻微。如果患者出现耐药，应当重新做基因检测，再次筛选。

[回答] 无创产前诊断提示的是低风险，并不能够代表胎儿就完完全全是正常的胎儿。无创检查的准确率大概是95%-98%，是唐氏检查最好的补充。当唐氏检查报告提示是低风险，表示小孩子发生唐氏的机会小于5%，后期仍要继续做好产前的检查和监测。

[回答] 目前肿瘤的治疗已经进入精准化治疗的时代。各种靶向治疗、免疫治疗能大大提高肿瘤患者的生存期。所以发现得了肿瘤以后做基因检测是很有必要的。比如得了肺腺癌，可以做EGFR、K-ras等基因检测。如果有突变可以服用厄洛替尼或克唑替尼等靶向药物。乳腺癌可以进行HER-2基因检验，如有基因突变，可以使用曲妥珠单抗进行靶向治疗。结直肠癌患者进行基因检测后。可以应用西妥昔单抗和利妥昔单抗进行靶向治疗。靶向治疗可以精准的识别肿瘤细胞进行杀伤。相对于化疗靶向治疗的副作用更小。使用更方便，而且疗效更明显，疗效发挥的更迅速。大大提高了患者的生存期和生活质量。

[回答] 检查癌症做基因检查近年来很热门，基因检查也是精准医学的范畴。它既可应用于遗传性肿瘤预测，也可对肿瘤的早期诊断，对早期干预有一定的帮助。但基因检测在体检应用方面主要适用于具有遗传性的肿瘤，或肿瘤的高危人群。还有精密体检要求的人，可以尽早控制高危因素，及早发现及早治疗，达到良好治疗的目的。

[回答] 基因具有遗传功能的核酸片段，基因好比人类身体的密码，肿瘤基因就相当于肿瘤密码。进行基因检测，相当进行密码的破译。目前肺癌，尤其是非小细胞肺癌，60%的基因密码已破译，针对驱动基因已经有很多相对应的分子靶向治疗药物被研发，并在临床中得到广泛应用。

[回答] 肺癌的基因检测是肺癌精准治疗的一个重要宗旨，能够确定合适的病人、选择合适的药物。例如靶向治疗，如果先进行基因检测，可以针对性选择靶向药物。如果有部分病人难以获取组织检测，或在治疗过程中发生耐药性，通过血液活检来做相应的基因检测即可选出合适的治疗药物，从而使治疗有效性更高。

[回答] 肺癌是否要做基因检测要看肿瘤的病例类型。假如是最多见的小细胞肺癌里的腺癌，通常都会建议做基因检测。因为腺癌的人群里有接近50%的病人是有驱动基因突变的。当患者有驱动基因突变，在后续的治疗中就可以给予靶向治疗。

[回答] 如果是诊断癌症明确的早期，首先通常建议患者通过手术的方式切除掉，这个是最好的一个方法，如果考虑它可能会有一个转移、或者属于潜在的一个癌转移的可能，那么可以做一些基因检测，然后看看能不能用一些靶向药物治疗。

[回答] 一般来说这不是很好的选择，要看怎么理解全面的意思，如果说做一个基因检测，就全面覆盖所有的肿瘤，这个是一个错误的理念。如果说理解成全面，就是现有已经有临床意义的比较明确的，全面包括进来，这个当然是可以的。一般的老百姓要理解他的意思，如果说做了这个检查，就不需要去做其他的检测了，因为他说全面也以为是全面覆盖了，实际上它的作用还是很有限的。

[回答] 因为肿瘤的发生原因很多，现在认为很多肿瘤的发生都是由基因突变引起，因为我们体内的基因有很多，什么样的基因突变就要使用什么样的靶向药，就像什么样的锁用什么样的钥匙去开一样。因为靶向药主要设计一个靶点，有些靶向药针对好多的靶点，总的来说假如没有进行基因的检测，患者任意的使用一种靶向药，说不定这种靶向药给患者吃了以后这个患者就没有靶点的突变，这样就没有效果而且有一定的副作用，更重要的是耽误了患者的治疗时机。因为肺癌患者如果不能吃靶向药，还可以进行全身化疗和免疫治疗等其它的治疗，不进行基因检测吃靶向药不但增加患者的负担、增加了副作用，最主要的是延误了治疗的时机。