[回答] 因为不同的技术平台来做基因检测，所需要的时间是不一样的。比方说QPCR的方法，一般来说做一天左右就可以完成的，包括报告一般在两三天就可以有报告了。二代测序它实际上它本身检测的过程，需要四五天，包括解读，但是并不是拿一个标本来，就立马可以做，因为它是要有收集一定标本量才开始做，所以很多二代测序的技术的一个检测需要更长的时间，更多的是在集攒标本一起来做。如果标本量很大，通常大概就是五天到十天左右就出报告，所以总体出报告的时间是不一样的。

[回答] 无创DNA产前检测与唐氏筛查的区别主要包括检查顺序、检查费用以及检查准确率等。唐氏筛查是最先做的产前检查，它的费用也比较适合广大的人群，但唐氏筛查有它的局限性，这时需要无创DNA产前检测，作为补充性的检查，准确率比唐氏检查要高出许多，同时费用也超过大多家庭的承受范围，所以并不作为常规的产前检查。

[回答] 视频内容1.严重的致畸，孩子生下来就是智障的孩子叫唐氏综合征；2.唐氏筛查出临界高风险需要做进一步的检测，可以采取无创DNA方式；3.进一步要结合超声筛查，同时要通过B超筛查孩子有没有结构方面的问题；4.如果同时合并有结构方面的问题，进一步要做羊水穿刺明确问题。

[回答] 视频内容1.产前子痫指孕妇产前出现抽搐的现象；2.一种情况是妊娠期的高血压没有及时治疗，进一步恶化产生抽搐；3.一种情况是在生产过程中血压升高出现抽搐，叫产时子痫；4.在生完后72小时内发生的抽搐，叫产后子痫。

[回答] 肺癌的基因检测是肺癌精准治疗的一个重要宗旨，能够确定合适的病人、选择合适的药物。例如靶向治疗，如果先进行基因检测，可以针对性选择靶向药物。如果有部分病人难以获取组织检测，或在治疗过程中发生耐药性，通过血液活检来做相应的基因检测即可选出合适的治疗药物，从而使治疗有效性更高。

[回答] 无创DNA检查结果多久能出来无创DNA是从准妈妈身体上抽取血液，检查胎儿游离细胞的DNA，通过分析母体血液中胎儿的DNA以确定胎儿染色体的比例。 无创DNA可以检查二十一三体十八三体和十三三体，它对于这三种染色体的疾病诊断率可以达到99%，但是无创DNA只是排除了二十一、十八、十三，三对染色体的数目异常和形态的异常，不是所有的问题都可以排除。 无创DNA的检查大概要十天左右的时间才会出结果，患者的检查结果出来以后，一定要和医生进行沟通，医生会根据患者的检查结果作出判断，如果发现问题，必须马上配合医生进行进一步的整治。

[回答] hpv又叫人类乳头瘤病毒，人类乳头瘤病毒hpv分低危型病毒和高危型病毒，低危、高危是什么意思？是因为hpv高危型的病毒感染跟宫颈癌是密切相关的，所以叫高危险的能够引起宫颈癌的病毒，所以这么多年全世界甚至全中国的范围内，都要强调宫颈癌的筛查，宫颈癌筛查就是要筛查有没有引起宫颈癌的危险因素，宫颈癌病因已经非常确切，就是hpv病毒的高危型的类型感染。

[回答] 肿瘤患者基因检测，已在很多医院施行，做基因检测主要是为了明确患者的癌细胞是由哪些靶点基因突变引起，再针对这些突变的靶点来筛选合适的靶向药物。不同的肿瘤，可能会出现相似的基因突变的位点变化，也可能会使用同样的靶向药物。在基因检测后，如果明确有基因突变对应合适的靶向药物，那么应用这种靶向药物后，治疗效果是比较好的，而且多数患者靶向治疗的副作用比较轻微。如果患者出现耐药，应当重新做基因检测，再次筛选。

[回答] 血液CIP检查也就是C反应蛋白检查，通过血液CIP检查，能够检查炎症的反应。它的指标与炎症的感染程度成正相关，并且在早期，能帮助我们及时发现炎症反应，但是C反应蛋白检查很敏感，没有什么特异性，在临床上只能起到辅助作用。

[回答] 癌分为高分化、中分化、低分化和未分化，它间接的反映了恶性肿瘤的恶性程度。高分化是相对来说恶性程度比较低，而低分化、未分化则对于恶性程度比较高，分化越低它的恶性程度就相对越高。对于低分化的患者应该加以注意，尽快采取治疗和监测。