[回答] 目前来说，新生儿遗传筛查项目包括以下几个方面：第一、甲状腺功能减退，其危害较大，发现后通过药物治疗症状即可得到改善。第二、先天性肾上腺糖皮质激素增生症，患儿会伴有内环境以及皮肤色素的改变。第三、苯丙酮尿症，此类疾病危害较大，通过筛查需早发现、早治疗。

[回答] 目前我国新生儿疾病筛查一共有三项：前两项为先天性甲状腺功能低下和先天性苯丙酮酸尿症。需要采足跟血，做血片进行测定。因为这两个疾病在新生儿期都没有特殊的表现，很难被发现，需要血的筛查来及时发现，及时治疗，以免影响智力发育。另外一项是听力筛查，需要要用专门的设备，及早发现耳聋患儿，及时给予正确的治疗。

[回答] 微量元素有必要查。微量元素是儿保进行体检时最常查的一个项目。但是微量元素的准确性是非常差的，微量学检查、毛发检查都是不够准确的，所以检查也不是一定要做的。但是有些微量元素包括一些铅的含量，建议进行检查，因为铅含量过高引起铅中毒对小朋友的危害是比较大的。

[回答] 宝宝做了疾病筛查之后，家长可以百度“广州市新生儿疾病筛查”，进入网页输入宝宝的疾病筛查信息来进行查询。新生儿呼吸窘迫综合症又叫做新生儿肺透明膜，病多发生于早产儿，是指出生后不久出现进行性呼吸困难，表现为青紫、呼吸性的呻吟、吸气三凹征和呼吸衰竭等症状，是由多种因素导致的肺泡表面活性物质缺乏所引起的。

[回答] 建议在21岁以上的女性尤其是具有性生活的女性。30—65岁之间的女性每五年一次。筛查一般不会引起疼痛。

[回答] 目前新生儿的疾病筛查主要包括苯丙酮尿症和先天性的甲低，每个地区根据不同的情况会增加筛查，像韶关这里有G-6-PD缺陷。因为疾病筛查中，有些病早期没有临床症状，不容易发现，筛查后能尽早对疾病进行干预，以免疾病对其它器官造成影响，导致后遗症。

[回答] 新生儿筛查包括耳身反射以及新生儿溶血症筛查。新生儿听力筛查通过率比较高，如果不通过，家长也不用过于紧张。常见的原因是外耳道或中耳有分泌物、无相对安静的周围环境等。如果是分泌物多导致，可以用棉棒沾碘伏后擦拭，注意动作轻柔，进入耳道不能太深。如果是体动、环境嘈杂导致的未通过，则需要在安静的环境下测试。如果反复通不过，一般42天后再复查。必要时可以完善AABR检查。新生儿听力不正常主要表现是对于外界的声音无明显反应，在宝宝耳边说话时没有表情，也没有扭头的动作。尤其患儿相关疾病如高胆红素血症、新生儿脑病等，建议到医院完善相关检查。新生儿溶血症筛查，针对先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症检查，新生儿一般在出生72小时后通过足跟采血，大部分筛查都可以通过，极少数不能通过，一般需要多次复查才能够确诊新生儿溶血症相关疾病。

[回答] 宫颈癌一般首先进行宫颈细胞学检查，也就是宫颈液基细胞检查以及人乳头瘤病毒HPV的检测，如果发现异常再行阴道镜检查和宫颈活检，在阴道镜下可以观察宫颈表面病变状况，选择可疑癌变区进行宫颈活组织检查，进行病理切片确诊。如果宫颈细胞学检查阳性，而宫颈活检阴性，或者宫颈活检病理提示宫颈上皮内瘤样病变，还要进行宫颈锥切术病理检查，以明确诊断。宫颈活检提示宫颈上皮内瘤样病变，甚至宫颈癌，这些都需要手术治疗，对于宫颈癌要根据宫颈癌的分期，进行不同的方案治疗，包括手术、放疗以及化疗等综合性治疗。

[回答] 建议在21岁以上的女性尤其是具有性生活的女性。30—65岁之间的女性每五年一次。筛查一般不会引起疼痛。

[回答] 新生儿疾病筛查和唐氏筛查的筛查时期和疾病都有不同。新生儿疾病筛查是指在出生以后的72小时且至少哺乳6-8次，对新生儿的常见遗传代谢性疾病及先天性内分泌疾病的筛查，不同地区筛查疾病内容会有一定区别；而唐氏筛查是指在女性怀孕期间进行的筛查胎儿是否患有唐氏综合征的一种产前诊断。