[回答] 运动神经元损伤也称神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，混合型，通常以手肌无力，萎缩为首发症状，上运动神经元损伤病，表现为肢体无力、发紧、动作不灵，下运动神经元损伤病，多于30岁左右发病，通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。

[回答] 运动神经元病的症状有单侧或双侧手肌无力，伴有明显的纤颤，大鱼际肌萎缩。上肢肌肉萎缩、肩胛骨萎缩、手举困难、梳理无力、下肢痉挛性瘫痪、行走缓慢、步态像剪刀等等。

[回答] 你可以到正规医院做肌电图的检查。人体的上运动神经元损伤后，会引起刺激性抽搐，肌张力增高，瘫痪等明显症状，需尽早就医。患者在日常的生活中要戒烟戒酒，要使用营养神经的药物治疗。注意休息。

[回答] 运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯上下运动神经元的慢性进行性神经变性疾病，主要表现为肌肉跳动、肌肉萎缩、锥体束征等症状。多发生于中老年男性。其类型如下，肌萎缩侧索硬化，又称渐冻人症，主要累及前角细胞和侧索。进行性延髓麻痹，主要累及延髓后组的运动神经核。原发性侧索硬化，主要累及侧索。进行性脊肌萎缩，主要累及脊髓前角。

[回答] 运动神经元病属于其中的一种神经变性疾病，其病因不明，有遗传因素、感染和免疫因素、营养障碍等原因。这个疾病是一种选择性损伤脊髓前角细胞、运动神经元、锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病，会出现局部肢体无力、走路时呈僵硬状态、手指活动等精细动作不协调。随着病情的严重，可以出现肌肉萎缩、肌肉震颤等症状。

[回答] 首发症状表现为单手或者双手的小肌肉萎缩，逐渐出现僵硬无力，并且逐渐累及前臂、上臂。还会表现为发音不清楚、声音嘶哑还有吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力、咽反射消失。

[回答] 可分为肌萎缩侧索硬化，进行性延髓麻痹，进行性脊肌萎缩，原发性侧索硬化，起病多数从上肢无力，如手指、大鱼际慢慢发展到上肢，上肢严重以后，它以发展到下肢僵硬、走路不协调，再严重时就可以发展到抬不起头。

[回答] 这一种神经源性疾病，多考虑为这种四肢无力，免疫系统的一种受损情况。及时到专业的免疫科和神经内科来做出一个明确的判断来选择这一种药物干预的治疗方式，一般为激素或者是免疫抑制剂以及营养神经和细胞的药。

[回答] 运动神经元病大约可以活三年左右的时间，但是也不是绝对的，需要根据病情的发展状态以及病人的体质来决定的，如果得了运动神经元病需要及时的治疗，治疗期间保持良好的心情，好的心情对治疗疾病有很大的影响力，注意休息，饮食上要合理。

[回答] 运动神经元疾病的种类大概分的话有四种，分别为常见的肌萎缩侧索硬化，进行性肌肉萎缩，还有进行性延髓麻痹以及原发性侧索硬化。运动神经元疾病是不会自愈的进行性加重疾病，患者可能会因为有呼吸衰竭、肺部感染的并发症从而危及到生命。该病病因目前还没有明确，一般认为和遗传因素有关。