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运动神经元病介绍运动神经元病是什么病
赵晶晶 主治医师 锦州市中心医院
三甲
[回答] 运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯上下运动神经元的慢性进行性神经变性疾病,主要表现为肌肉跳动、肌肉萎缩、锥体束征等症状。多发生于中老年男性。其类型如下,肌萎缩侧索硬化,又称渐冻人症,主要累及前角细胞和侧索。进行性延髓麻痹,主要累及延髓后组的运动神经核。原发性侧索硬化,主要累及侧索。进行性脊肌萎缩,主要累及脊髓前角。
严重运动神经元病
于海燕 副主任医师 锦州市中心医院
三甲
[回答] 运动神经元病属于其中的一种神经变性疾病,其病因不明,有遗传因素、感染和免疫因素、营养障碍等原因。这个疾病是一种选择性损伤脊髓前角细胞、运动神经元、锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病,会出现局部肢体无力、走路时呈僵硬状态、手指活动等精细动作不协调。随着病情的严重,可以出现肌肉萎缩、肌肉震颤等症状。
运动神经元病可以康复吗
朱丽娟 主治医师 开封市中心医院
三甲
[回答] 不可以完全康复,运动神经元病到目前为止,病因不是非常明了,运动神经元病有很多种类型,但最常见的为肌萎缩侧索硬化,也称为渐冻症,此病会引起上下运动神经元的一系列症状。国内外相关研究发现,运动神经元病,暂无特效的药物治疗,只能对症支持处理,可以给予营养神经的药物。
运动神经元病的先兆运动神经元病的早期症状
李佳 主治医师 锦州市中心医院
三甲
[回答] 首发症状表现为单手或者双手的小肌肉萎缩,逐渐出现僵硬无力,并且逐渐累及前臂、上臂。还会表现为发音不清楚、声音嘶哑还有吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力、咽反射消失。
运动神经元病的分类?
刘丛 主治医师 保定市第一中医院
三甲
[回答] 可分为肌萎缩侧索硬化,进行性延髓麻痹,进行性脊肌萎缩,原发性侧索硬化,起病多数从上肢无力,如手指、大鱼际慢慢发展到上肢,上肢严重以后,它以发展到下肢僵硬、走路不协调,再严重时就可以发展到抬不起头。
运动神经元病的饮食
李佳 主治医师 锦州市中心医院
三甲
[回答] 运动神经元病饮食要有节,不能过饥或过饱,在有规律、有节度的同时各种营养要调配恰当,不能偏食,应多食富含高蛋白的食物如,鸡、鸭、鱼、瘦肉、豆腐、黄豆、鸡蛋、植物蛋白与动物蛋白以及新鲜蔬菜水果,注意食物的易消化性。戒烟酒,忌食生、冷、辛、辣等刺激性食物。
运动神经元病自然恢复
刘博 主治医师 锦州市中心医院
三甲
[回答] 运动神经元病是不能自然恢复的。运动神经元病就是渐冻症,它是指累及到上和下运动神经元的神经系统变性疾病。治疗上需要口服药物或进行干细胞治疗,是不能自愈的。
运动神经元病如何治疗
焦彦岭 主治医师 锦州市中心医院
三甲
[回答] 这一种神经源性疾病,多考虑为这种四肢无力,免疫系统的一种受损情况。及时到专业的免疫科和神经内科来做出一个明确的判断来选择这一种药物干预的治疗方式,一般为激素或者是免疫抑制剂以及营养神经和细胞的药。
运动神经元病各期症状
袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院
三甲
[回答] 运动障碍:包括肌肉萎缩、肌肉跳动及颤动、手脚僵硬、行走不便等;言语障碍:包括构音障碍、舌肌萎缩、舌肌震颤、言语含糊不清、容易呛咳、球麻痹表现等;锥体束征:包括腱反射亢进、病理征阳性、肌张力增高等;自主神经功能正常:无感觉障碍,大小便正常,性功能正常。
运动神经元病可以完全康复吗?
袁俊丽 副主任医师 邯郸市第一医院
三甲
[回答] 运动神经元病无法治愈。运动神经元病是神经系统变性疾病,病情会持续的发展,进行性加重,预后效果不好。目前还没有能够治愈的药物,但是许多药物有可能会起到延缓疾病进展的作用。目前正在研究基因治疗和干细胞移植,有助于治疗运动神经元疾病。
已经到底了