[回答] 这是一种小儿的常见疾病，建议出现之后，应该及时进行处理，通常属于运动神经元病，大多为遗传性。目前是综合治疗包括病因治疗、对症治疗和非药物控制治疗。后期还要定期进行复查和症状观察。

[回答] 进行性脊肌萎缩症，属于运动神经元病，大多为遗传性。目前是综合治疗包括病因治疗、对症治疗和非药物治疗。病因治疗的进展方向包括兴奋性氨基酸毒性、神经营养因子、抗氧化和自由基的清除、新型钙通道阻滞剂，抗细胞凋亡、基因治疗及神经干细胞移植。

[回答] 进行性脊髓性肌萎缩，无特效的治疗方法。它是一个变性疾病，但效果都不是很好，主要还是进行康复的训练，避免病人产生褥疮和坠积性肺炎，病人的护理十分重要。

[回答] 脊肌萎缩全称是脊髓性肌萎缩，这种疾病目前没有特效治疗方法，仅能够对症支持处理。一般建议患者长期服用b族维生素、艾地苯醌、胞磷胆碱胶囊、辅酶q10等，主要作用是营养神经、改善线粒体能量供应、促进神经生长修复。这种疗效并不确切，但是有可能能够起到延缓病程进展的作用。此外，心理治疗和适度的运动锻炼也比较重要。

[回答] 脊肌萎缩症有可能是遗传病。脊肌萎缩症一般情况下是一种致死性的神经肌肉疾病，要积极的配合医生使用一些药物或者手术的方法来进行治疗，有可能是染色体隐性遗传导致的，也有可能是基因突变引起的，跟不良的生活有密切关系，要随时密切的看护孩子。

[回答] 神经元受损不是脊肌萎缩症，神经元受损是一种常见的神经内科疾病，病理表现主要有肌肉萎缩、肌无力、声音嘶哑等等。手术治疗后要经常做按摩，促进血液流通，强化肢体被动运动。

[回答] 进行性吞咽困难，是食道肿瘤最典型和常见的，所以出现进行性吞咽困难，需要排除食道肿瘤的可能，电子胃镜检查、食道数字化造影、胸部CT的检查，可以进行鉴别和排除食道肿瘤发生的可能。

[回答] 进行性肌营养不良症是一组遗传性肌肉变性疾病，是一种常染色体显性遗传性疾病。患者主要表现为缓慢进行性加重的对称性肌肉无力和肌肉萎缩，一般无感觉障碍。临床上根据遗传方式、起病年龄、肌肉萎缩的分布以及病程的进展速度和预后，可以分为假肥大型肌营养不良症、先天性肌营养不良症、面肩肱型肌营养不良症、肢带型肌营养不良症、眼咽型肌营养不良症等等。

[回答] 进行性消瘦可能是糖尿病或者甲亢胃肠病引起的原因。糖尿病，典型症状是三多一少，其中一少指的是体重减轻。甲亢，也就是甲状腺功能亢进，由于代谢比较快，病人会出现消瘦、心慌、汗出等症状。

[回答] 在临床上能够引起进行性吞咽困难病因比较多。最初是以干硬食物为主，逐渐的甚至是流质饮食也会感觉到吞咽困难。多见于下咽、食管的器质性病变，例如喉咽恶性肿瘤、食管癌、纵膈占位压迫病变。需要及时去医院检查确诊，还可见于中枢神经性病变引起的神经肌肉功能障碍，例如脑梗死、咽肌麻痹，需要通过鼻饲管饮食。