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脊肌萎缩症是遗传病吗?
牛海静 副主任医师 邯郸市第一医院
三甲
[回答] 脊肌萎缩症有可能是遗传病。脊肌萎缩症一般情况下是一种致死性的神经肌肉疾病,要积极的配合医生使用一些药物或者手术的方法来进行治疗,有可能是染色体隐性遗传导致的,也有可能是基因突变引起的,跟不良的生活有密切关系,要随时密切的看护孩子。
得了脊肌萎缩症怎么办
杨洋 主治医师 锦州市中心医院
三甲
[回答] 脊肌萎缩全称是脊髓性肌萎缩,这种疾病目前没有特效治疗方法,仅能够对症支持处理。一般建议患者长期服用b族维生素、艾地苯醌、胞磷胆碱胶囊、辅酶q10等,主要作用是营养神经、改善线粒体能量供应、促进神经生长修复。这种疗效并不确切,但是有可能能够起到延缓病程进展的作用。此外,心理治疗和适度的运动锻炼也比较重要。
运动神经元受损
赵晶晶 主治医师 锦州市中心医院
三甲
[回答] 运动神经元损伤也称神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,混合型,通常以手肌无力,萎缩为首发症状,上运动神经元损伤病,表现为肢体无力、发紧、动作不灵,下运动神经元损伤病,多于30岁左右发病,通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧。
腓骨肌萎缩是运动神经元病吗
李佳 主治医师 锦州市中心医院
三甲
[回答] 腓骨肌萎缩不是运动神经元病。腓骨肌萎缩症是遗传性运动感觉神经病,是遗传性周围神经病最常见的类型,主要是常染色体显性遗传。表现为缓慢进展的四肢远端进行性肌无力和肌萎缩,常伴脊柱侧弯。
什么是腓骨肌萎缩症?
李文鹏 主治医师 佳木斯大学附属第二医院
三甲
[回答] 腓骨肌萎缩症亦称为遗传性运动感觉神经病,具有明显的遗传异质性,临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。CMT是最常见的遗传性周围神经病之一。
神经元受损引起肌肉萎缩?
陆红 主任医师 锦州市中心医院
三甲
[回答] 神经元受损,尤其是运动神经元的受损,会造成其相应支配区域的肢体等活动受限,长期的运动障碍加上血液供应障碍,营养障碍,就会出现肌肉的萎缩。比如按摩这些,其实就是剌激了神经元,有这个放电,这个电要通到肌肉里这个肌肉就能生长而没有神经剌激的肌肉就不会运动按摩也没用,所以按摩只是剌激了神经神经放电放激素去促进肌肉细胞生长,所以这个就像电器不能断电。
进行性脊肌萎缩症状是什么?
孙艳 主任医师 北京大学肿瘤医院
三甲
[回答] 导致头骨和枕骨不平衡的因素很多,建议你到正规医院检查治疗,总之不是轻型病症,左肌皮神经部分损伤好像解释不了,怀疑进行性脊肌萎缩症或偏身萎缩症的可能,建议你要及时诊断及时治疗。
什么是脊髓性肌萎缩症?
高亦深 主治医师 威海市中心医院
三甲
[回答] 脊髓性肌萎缩就是一种由于脊髓的神经变性导致的肌无力症状,通常是由于染色体异常引起的一种隐性遗传。脊髓性肌萎缩通常会导致出现对称性肌无力的情况,而且双下肢会出现受累的情况,表现出不能够独坐,而且还会导致出现运动脑神经出现受损的现象。
进行性脊肌萎缩是什么疾病啊?
韩璎 主任医师 首都医科大学宣武医院
三甲
[回答] 这是一种小儿的常见疾病,建议出现之后,应该及时进行处理,通常属于运动神经元病,大多为遗传性。目前是综合治疗包括病因治疗、对症治疗和非药物控制治疗。后期还要定期进行复查和症状观察。
腓骨肌萎缩症能活多久
陈可新 副主任医师 洛阳正骨医院
三甲
[回答] 存活时间是没有办法进行预测的,每个人病情不一样,治疗方式不一样,所以它存活的时间也是有所差异的,此外,大多数患者都会患上延髓麻痹,这对他们的生活构成了极大的威胁。肌肉萎缩患者不仅要接受治疗,而且自我调节非常重要。然而,如果肌肉萎缩是由神经损伤引起的。
已经到底了