[回答] 携带地中海贫血基因的人或轻度地中海贫血患者通常没有明显的症状，但如果两对夫妇都携带地中海贫血基因，即使都是轻度地中海贫血患者。25%的儿童为重型地中海贫血，50%为轻度地中海贫血(基因携带者)，25%为正常儿童。如果只有一方是轻度地中海贫血或基因携带者，50%的儿童是正常的，25%是轻型地中海贫血(基因携带者)，而没有严重地中海贫血的儿童。

[回答] 携带者就是说携带着地中海贫血的基因，但是却不发病，人虽然自己不会发生地中海性贫血，但是它却有可能在生育的过程中，生育出地中海贫血的孩子，可以说携带者在生育的时候，一定要特别的注意来进行检查的。

[回答] 地中海贫血隐性携带者一般不会有什么症状。地中海贫血是一种遗传基因性疾病，发病者的某些基因缺失而容易发病。基因携带者通常不会有症状，但是如果配偶也是携带者，则后代则会成为地中海贫血患者。

[回答] 地中海贫血基因检测为通过抽血进行PCR的DNA检测，若胎儿有患重症地中海贫血风险，更需父母主动进行产前诊断把风险降到最低；基因诊断鉴定胎儿基因类型是否为重症地中海贫血，如是则需终止妊娠。

[回答] 地中海贫血α基因缺失缺失，就是α型地中海贫血。在临床上α型地中海贫血，根据基因缺失的程度，分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血。

[回答] 夫妻双方检查是600元。地中海贫血基因检查可以检查出是哪种基因发生变异而导致地贫血。无论是预防这种疾病在下一代身上再次发生还是对病人下一步的治疗都有着至关重要的作用。

[回答] 地中海贫血基因分型主要有静止性，标准型，典型症状，中间型和重型都会有比较严重的症状。地中海贫血属于非常严重的一种病情，很有可能会出现面色发黄，浑身乏力，精神不振等情况，有必要通过住院的方式来进行治疗，才能够防止病情的加重。

[回答] 地贫基因携带者寿命与常人无异，地贫基因携带者只是携带地贫基因，没有贫血的症状，可以发现红细胞的平均体积，以及平均血红蛋白量轻度减少的情况。

[回答] 地中海贫血特征为出生数日即出现贫血、肝脾肿大，黄疸，并有发育不良。其特殊表现有头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。因遗传缺陷珠蛋白链合成缺如或不足导致本病。

[回答] 地中海贫血基因检测通常是进行地中海贫血的排查化验。地中海贫血基因检测通常是采取人血的细胞以及胎儿的绒毛膜细胞，通常提取局部的DNA，然后再进行相关的检测，通常属于一种遗传性的溶血性贫血，在平时的生活中也要多观察身体的状况。