[回答] 按照地中海贫血一个或两个基因缺损来分为轻型、中间型、重型3种，一般认为可生存到成年期的为轻型和部分中间型，重型患者常因慢性溶血或者反复感染在幼年期夭折。轻度贫血或无症状，不易察觉，常因体检时发现轻度贫血或家系分析时才诊断。

[回答] 地中海贫血α基因缺失缺失，就是α型地中海贫血。在临床上α型地中海贫血，根据基因缺失的程度，分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血。

[回答] 夫妻双方检查是600元。地中海贫血基因检查可以检查出是哪种基因发生变异而导致地贫血。无论是预防这种疾病在下一代身上再次发生还是对病人下一步的治疗都有着至关重要的作用。

[回答] 首先地中海性贫血又叫海洋性贫血，它是一种遗传性的贫血情况。主要出现珠蛋白肽链合成异常，而对于这个具体的分型，出现血红蛋白降低的情况，根据血红蛋电泳又可以分为α型地中海型贫血，β型地中海型贫血，对于α型地中海型贫血，血红蛋白电泳可以检测到异常的血红蛋白。

[回答] 地中海贫血基因检测通常是进行地中海贫血的排查化验。地中海贫血基因检测通常是采取人血的细胞以及胎儿的绒毛膜细胞，通常提取局部的DNA，然后再进行相关的检测，通常属于一种遗传性的溶血性贫血，在平时的生活中也要多观察身体的状况。

[回答] 地中海贫血基因检测报告其实主要的内容就是，是否有地中海贫血又或者是是否有异常的，基本上如果说有异常的情况下，医师都会提前和患者交流的，一般有地中海贫血，其实是可以在怀孕之前通过血常规和血红蛋白电泳等方法，发现携带者再进行进一步的基因检测。

[回答] 地中海贫血基因检测报告单可以让专业的医生查看，主要看红细胞体积和血红蛋白的含量，除静止型地贫可能会正常，其他各种类型的地贫MCV或MCH均会下降。血红蛋白电泳增高的话，一般可以明确诊断是重型或中间型地贫，肽链检测阳性的话，可能是轻型α地贫。

[回答] 地中海贫血基因检测为通过抽血进行PCR的DNA检测，若胎儿有患重症地中海贫血风险，更需父母主动进行产前诊断把风险降到最低；基因诊断鉴定胎儿基因类型是否为重症地中海贫血，如是则需终止妊娠。

[回答] 静止型地中海贫血是α地中海贫血的其中一个类型。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因（αα/αα），有一个α基因异常的地中海贫血即为静止型地中海贫血，静止型为携带者，患者可无任何临床症状，血常规检查可见血红蛋白在正常范围。

[回答] 携带地中海贫血基因的人或轻度地中海贫血患者通常没有明显的症状，但如果两对夫妇都携带地中海贫血基因，即使都是轻度地中海贫血患者。25%的儿童为重型地中海贫血，50%为轻度地中海贫血(基因携带者)，25%为正常儿童。如果只有一方是轻度地中海贫血或基因携带者，50%的儿童是正常的，25%是轻型地中海贫血(基因携带者)，而没有严重地中海贫血的儿童。