[回答] 重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳感，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂的治疗后症状可减轻。重症肌无力，一是对症下药，不针对病因，仅用于暂时改善肌无力症状。二是针对重症肌无力病理生理机制中的不同环节进行干预治疗。重症肌无力的病人预后较好，少数患者经过治疗后可完全缓解。

[回答] 重症肌无力的治疗难度很大，通常需要长期服用药物控制。重症肌无力属于自身免疫性疾病，特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替。

[回答] 可以治愈。一般患者在接受治疗后一段时间都能够有效的缓解症状，恢复正常的学习及工作，期间一定要注意积极配合医生进行治疗，切记不要自行减药或者停药避免影响治疗效果，平时保持作息规律睡眠充足，适当的锻炼身体对身体恢复有很大帮助。

[回答] 是不可以治疗恢复的，每个人的身体情况不同，恢复的情况也有所差异，重症肌无力大多采取药物控制，注意多休息，避免劳累过度，需要进行长期的药物治疗。

[回答] 重症肌无力可以治好，是后天获得性的自身免疫病，重症肌无力是免疫混乱或免疫异常导致的疾病，现在有很多抑制免疫的药物，效果非常好，都可以用于重症肌无力的治疗等，所以重症肌无力可以治，而且治疗效果很好。

[回答] 重症肌无力可以治好。重症肌无力是目前认识最深、治疗效果最好的自身免疫性神经肌肉接头处的病变。之前，重症肌无力病死率高达30%，但是随着呼吸机辅助通气的应用、重症监护以及免疫抑制剂治疗的进展，目前病死率已经下降到5%以下。眼肌型的重症肌无力约10%-20%可以自愈，而且通过积极治疗，大部分患者完全可以正常生活、工作、学习。

[回答] 重症肌无力是自身免疫病可以治疗好。但，重症肌无力治疗起来是比较困难的，所以重症肌无力需要规范化的治疗。严重的还可以做胸腺摘除手术，做完手术后要给予系统的免疫抑制治疗也叫免疫调节治疗。

[回答] 重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要的发病原因目前认为与感染，用药和环境因素，胸腺增生，胸腺瘤有关系。发病初期症状不是特别明显，只是表现为一些眼睛和肢体不舒服，随着病情发展可能会出现肌无力等症状，严重可能会出现饮水呛咳，吞咽困难。出现重症肌无力危象，可能会出现生命的危险。积极的通过治疗，大部分可以长期存活。

[回答] 重症肌无力大多通过手术治疗后，病情预后效果较好，部分病人可以完全恢复，重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍，所引起的自身免疫性疾病。

[回答] 重症肌无力患者预后较好，小部分患者经治疗后可完全缓解，大部分患者可药物维持改善症状，绝大多数疗效良好的患者能进行正常的学习、工作和生活。不论对于治疗期或康复期均可配合以膳食调养，以达到治疗目的。