[回答] 重症肌无力可以治好。重症肌无力是目前认识最深、治疗效果最好的自身免疫性神经肌肉接头处的病变。之前，重症肌无力病死率高达30%，但是随着呼吸机辅助通气的应用、重症监护以及免疫抑制剂治疗的进展，目前病死率已经下降到5%以下。眼肌型的重症肌无力约10%-20%可以自愈，而且通过积极治疗，大部分患者完全可以正常生活、工作、学习。

[回答] 重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍，所引起的自身免疫性疾病，这个病情主要表现为全身骨骼肌无力和疲劳活动后症状加重，休息后症状可缓解，常规治疗属于免疫制剂治疗或血浆置换治疗，能为及缓解症状，预后较好。

[回答] 儿童重症肌无力能治好，重症肌无力是一种免疫性疾病，激素治疗是治疗重症肌无力的常用方法。免疫抑制剂，但使用免疫抑制剂一段时间后，如半年左右，当重症肌无力患者病情没有明显改善时，重症肌无力病人需要停止使用这种激素。只要及早采取适当的治疗，就不会太难治好重症肌无力。

[回答] 重症肌无力是自身免疫病可以治疗好。但，重症肌无力治疗起来是比较困难的，所以重症肌无力需要规范化的治疗。严重的还可以做胸腺摘除手术，做完手术后要给予系统的免疫抑制治疗也叫免疫调节治疗。

[回答] 重症肌无力大多通过手术治疗后，病情预后效果较好，部分病人可以完全恢复，重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍，所引起的自身免疫性疾病。

[回答] 重症肌无力的症状是可以治好，因为现在有很多的抑制免疫的药物，效果非常好，都可以用于重症肌无力的治疗，而且治疗效果特别好。

[回答] 多数重症肌无力可以治好，单纯眼肌型的重症肌无力用药物调理可以治好，伴有胸腺瘤，甲亢等疾病可通过合理的治疗得到临床缓解，胸腺瘤需把胸腺或胸腺瘤切除，甲亢导致的自身免疫紊乱需用抗甲亢的药物。

[回答] 重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要的发病原因目前认为与感染，用药和环境因素，胸腺增生，胸腺瘤有关系。发病初期症状不是特别明显，只是表现为一些眼睛和肢体不舒服，随着病情发展可能会出现肌无力等症状，严重可能会出现饮水呛咳，吞咽困难。出现重症肌无力危象，可能会出现生命的危险。积极的通过治疗，大部分可以长期存活。

[回答] 重症肌无力如果没有明显的、反复的、严重的并发症，其生存期和正常人一样，重症肌无力主要靠药物医治，通过胆碱酯酶抑制剂、激素、免疫抑制剂等进行医治。保持作息规律，避免劳累和感染。

[回答] 6-10年，肌无力的病人首先不要太过担心，因为肌无力不会直接影响人的生存的，并且肌无力的病人也是可以进行治疗的，肌无力经过积极的治疗，乐观的面对，加上合理的用药，患者是可以像正常人一样存活的。重症肌无力依据病情轻重的不同，其症状也不相同。