[回答] 本病临床表现多样化，很多患者没有临床症状，多数患者可以存活数10年。该病进展缓慢，但猝死率高，是青少年和运动员猝死的主要原因。以下三种情况提示预后不良:1.室性心律失常导致的心源性猝死，常见于35岁以下的无症状患者。2.尽管收缩功能正常并且为窦性心律，以劳力性呼吸困难为特点，伴或不伴胸痛的心衰逐渐加重，进展为终末期心衰。3.心房颤动包括阵发性或持续性房颤，均与心衰严重程度相关。肥厚型心肌病的主要死亡原因，心源性猝死(51%)，心力衰竭(36%)，脑卒中(13%)。

[回答] 肥厚性心肌病是常染色体显性遗传性疾病，百分之60-百分之70为家族性，百分之30-百分之40为家族性病例和散发病例。儿童病例和成年病例具有同样的致病基因突变。目前证实，至少有14个基因突变与肥厚型心肌病的发病有关。

[回答] 这样的疾病多是以鼻寒、嗅觉失灵为特征的疾病。患者要是出现这样的疾病还是要去正规医院检查和治疗一下的。慢性单纯性鼻炎白天活动时鼻塞减轻，而夜间、静坐时鼻塞加重。要是因为过敏引起的话，是要注意的是不要其他反应。

[回答] 新生儿先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄引起的机械性梗阻。正常儿童的幽门环肌厚度是4mm以下，长度是18-20mm以内，如厚度超过4mm，或幽门管的长度超过20mm，就会引起胃内容物通过不畅，阻碍内容物从胃到小肠的运动，引起呕吐。

[回答] 是各种原因造成的幽门环肌肥厚，正常儿童的幽门环肌厚度是4mm以下，长度是18-20mm以内，如厚度超过4mm，或幽门管的长度超过20mm，就会引起胃内容物通过不畅，阻碍内容物从胃到小肠的运动，引起呕吐。

[回答] 肥厚性心肌病基本不影响患者平均寿命。目前，肥厚性心肌病的平均寿命没有明确的统计学分析结果，是不会影响患者寿命的，但是如果病人出现比较严重的晕厥及胸痛症状，病情突然加重，迅速发展，也有可能影响患者生存期。

[回答] 到心内科就诊治疗。肥厚性心肌病治疗比较麻烦，虽然这种病的进展是个慢性过程，通过治疗可以达到长期控制，治疗的目的也是主要防治并发症。缓解病情。

[回答] 梗阻性肥厚型心肌病的特征就是心室肌肥厚，典型的在左心室以室间隔肥厚为主，主要就是有遗传因素导致的，另外内分泌紊乱也有可能会导致肥厚型心肌病。

[回答] 肥厚性鼻炎可以通过药物和手术医治，鼻腔扩容为目的的手术处理，常用的有下鼻甲黏膜部分切除术，下鼻甲骨折外移术，下鼻甲骨黏膜下切除术以及低温等离子消融手术等等。

[回答] 肥厚性心肌病属于常染色体显性遗传病，肌节收缩蛋白基因突变是主要的致病因素，茶酚胺代谢异常、细胞内钙调节机制异常、高血压、高强度运动等均作为本病发病的促进因子。如果积极治疗不会影响生命周期。