[回答] 本病临床表现多样化，很多患者没有临床症状，多数患者可以存活数10年。该病进展缓慢，但猝死率高，是青少年和运动员猝死的主要原因。以下三种情况提示预后不良:1.室性心律失常导致的心源性猝死，常见于35岁以下的无症状患者。2.尽管收缩功能正常并且为窦性心律，以劳力性呼吸困难为特点，伴或不伴胸痛的心衰逐渐加重，进展为终末期心衰。3.心房颤动包括阵发性或持续性房颤，均与心衰严重程度相关。肥厚型心肌病的主要死亡原因，心源性猝死(51%)，心力衰竭(36%)，脑卒中(13%)。

[回答] 梗阻性肥厚型心肌病的特征就是心室肌肥厚，典型的在左心室以室间隔肥厚为主，主要就是有遗传因素导致的，另外内分泌紊乱也有可能会导致肥厚型心肌病。

[回答] 到心内科就诊治疗。肥厚性心肌病治疗比较麻烦，虽然这种病的进展是个慢性过程，通过治疗可以达到长期控制，治疗的目的也是主要防治并发症。缓解病情。

[回答] 肥厚性心肌病可以治好，肥厚型心肌病可以手术治疗，手术方法和措施也不同。化学消融或手术切除左心室流出道肥厚心肌是必要的，以减轻梗阻，但在手术后，长期使用药物也是必要的。

[回答] 像很多的病人都患有肥厚型心肌病，但是治疗的药物有很多种，那就是钙离子拮抗剂，钙离子拮抗剂用于本病的治疗也已经很长时间了，它可以明显的改善症状是梗阻性或者说非梗阻性病人劳力性呼吸困难、胸痛的症状得以不同程度的缓解，可以提高运动动力，降低运动时胸痛发生的概率，提高运动耐量等，另外还可以选择维拉帕米。以减慢心率，降低心肌收缩力，减轻流出道梗阻，常用的药物有美托洛尔或维拉帕米。

[回答] 肥厚性心肌病比较可怕，肥厚性心肌病是青少年运动后猝死的最为主要的原因，有一部分人可能还会出现栓塞、心力衰竭、心房纤颤等问题，不但影响病患的生存质量，也会使病患的实际寿命缩短，肥厚性心肌病相对而言是非常可怕的疾病。

[回答] 肥厚型心肌病尽管治疗显效慢但可以不同程度的控制病情，具体能维持生命多久难以确定。肥厚性心肌病经积极治疗，可改善症状。但不会治好。

[回答] 患有非梗阻性肥厚性心肌病时，可以正常工作和生活，不一定需要手术。病人可以用药物来缓解它，但如果服用过多的药物，会在人体内积累大量毒素，因为药物不能及时溶化，这也是服用药物的缺点，所以许多专家认为，在患上这种疾病。

[回答] 遗传，内分泌失调等原因，都会造成肥厚型心肌病的出现。肥厚型心肌病属于心肌病的一种，主要的症状就是心肌比较肥厚。接受必要的治疗，是不会危及到生命的，不是很严重。

[回答] 肥厚性心肌病是常染色体显性遗传性疾病，百分之60-百分之70为家族性，百分之30-百分之40为家族性病例和散发病例。儿童病例和成年病例具有同样的致病基因突变。目前证实，至少有14个基因突变与肥厚型心肌病的发病有关。