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运动神经元病介绍运动神经元病是什么病
赵晶晶 主治医师 锦州市中心医院
三甲
[回答]
运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯上下运动神经元的慢性进行性神经变性疾病,主要表现为肌肉跳动、肌肉萎缩、锥体束征等症状。多发生于中老年男性。其类型如下,肌萎缩侧索硬化,又称渐冻人症,主要累及前角细胞和侧索。进行性延髓麻痹,主要累及延髓后组的运动神经核。原发性侧索硬化,主要累及侧索。进行性脊肌萎缩,主要累及脊髓前角。
严重运动神经元病
于海燕 副主任医师 锦州市中心医院
三甲
[回答]
运动神经元病属于其中的一种神经变性疾病,其病因不明,有遗传因素、感染和免疫因素、营养障碍等原因。这个疾病是一种选择性损伤脊髓前角细胞、运动神经元、锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病,会出现局部肢体无力、走路时呈僵硬状态、手指活动等精细动作不协调。随着病情的严重,可以出现肌肉萎缩、肌肉震颤等症状。
得了运动神经元病还能恢复吗
赖泽飞 主治医师 江西中西医结合医院
三甲
[回答]
得了运动神经元病还能恢复,特征为上、下运动神经元受损的症状和体征并存,表现为肌无力、肌萎缩与锥体束征的不同组合,而感觉和括约肌功能不受影响。神经系统疾病对伤害是不断加深的,及早确诊,及早治疗,才能达到较好的治疗效果。
运动神经元病的先兆运动神经元病的早期症状
李佳 主治医师 锦州市中心医院
三甲
[回答]
首发症状表现为单手或者双手的小肌肉萎缩,逐渐出现僵硬无力,并且逐渐累及前臂、上臂。还会表现为发音不清楚、声音嘶哑还有吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力、咽反射消失。
运动神经元病的分类?
刘丛 主治医师 保定市第一中医院
三甲
[回答]
可分为肌萎缩侧索硬化,进行性延髓麻痹,进行性脊肌萎缩,原发性侧索硬化,起病多数从上肢无力,如手指、大鱼际慢慢发展到上肢,上肢严重以后,它以发展到下肢僵硬、走路不协调,再严重时就可以发展到抬不起头。
运动神经元病的饮食
李佳 主治医师 锦州市中心医院
三甲
[回答]
运动神经元病饮食要有节,不能过饥或过饱,在有规律、有节度的同时各种营养要调配恰当,不能偏食,应多食富含高蛋白的食物如,鸡、鸭、鱼、瘦肉、豆腐、黄豆、鸡蛋、植物蛋白与动物蛋白以及新鲜蔬菜水果,注意食物的易消化性。戒烟酒,忌食生、冷、辛、辣等刺激性食物。
运动神经元病如何治疗
焦彦岭 主治医师 锦州市中心医院
三甲
[回答]
这一种神经源性疾病,多考虑为这种四肢无力,免疫系统的一种受损情况。及时到专业的免疫科和神经内科来做出一个明确的判断来选择这一种药物干预的治疗方式,一般为激素或者是免疫抑制剂以及营养神经和细胞的药。
运动神经元病可以活多久?
袁俊丽 副主任医师 邯郸市第一医院
三甲
[回答]
运动神经元病大约可以活三年左右的时间,但是也不是绝对的,需要根据病情的发展状态以及病人的体质来决定的,如果得了运动神经元病需要及时的治疗,治疗期间保持良好的心情,好的心情对治疗疾病有很大的影响力,注意休息,饮食上要合理。
运动神经元病各期症状
袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院
三甲
[回答]
运动障碍:包括肌肉萎缩、肌肉跳动及颤动、手脚僵硬、行走不便等;言语障碍:包括构音障碍、舌肌萎缩、舌肌震颤、言语含糊不清、容易呛咳、球麻痹表现等;锥体束征:包括腱反射亢进、病理征阳性、肌张力增高等;自主神经功能正常:无感觉障碍,大小便正常,性功能正常。
损伤性运动神经元病
孙旭红 主任医师 锦州市中心医院
三甲
[回答]
可以口服药物配合物理仪器的治疗,通过改善脑部血循环达到肢体功能恢复效果。运动神经元损伤病神经的损伤比较难恢复,而且应该及时治疗。
已经到底了