[回答] 唐氏筛查神经管缺陷高风险最好不要过度紧张。因为唐氏筛查神经管缺陷的检出率通常是在60%到70%，有可能会出现误诊的情况，可以去正规的医院做进一步检查，可以做B超检查，也可以做胎儿镜检查，能够有效的确诊胎儿是否出现发育异常的情况。

[回答] 需要进一步检查，做无创DNA或者是羊水穿刺。或是等一段时间做四维彩超确诊到底有无问题。四维检查就能够看到胎儿的神经管发育问题。

[回答] 唐氏筛查主要筛查的是胎儿染色体的异常和胎儿神经管缺陷，如果出现胎儿开放性神经管缺陷的高风险，提示胎儿有可能会出现神经管的一些缺陷，比如像胎儿的脊柱裂、胎儿的无脑儿、胎儿的基膜膨出，这些都是胎儿中枢神经系统发育异常的一些表现。

[回答] 唐氏筛查显示神经管缺陷为高风险最好再做羊水穿刺来确诊，唐氏筛查只是一个高风险并不能完全的确诊。一般唐氏综合症容易发生在怀孕年龄比较高的孕妇身上，在怀孕后要按时到医院进行检查，不要服用刺激性的药物，防止引起胎儿畸形，怀孕和备孕的时候要服用叶酸。

[回答] 唐筛开放性神经管缺陷高风险需要暂时观察，需要立即去上级医院做无创DNA或者羊水穿刺的进一步检查。综合分析，明确诊断，再进行针对性的处理。如果羊水穿刺的指标处于异常情况，不宜继续妊娠，需要终止。

[回答] 唐氏筛查是通过抽孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度。唐氏筛查可以了解唐氏婴儿出生后发生先天性心脏病或遗传性疾病的可能性，从而达到优生优育，尽可能防止先天性缺陷的发生。早期唐氏筛查是通过B超NT进行的，这实际上是为了检查胎儿颈部透明层的厚度。

[回答] 单纯的唐氏筛查费用在250-350元，唐氏筛查主要是指中期唐氏筛查，主要通过测定孕妇血液中的绒毛膜促性腺激素、甲型胎儿蛋白和游离雌三醇浓度，结合孕妇的年龄、孕周、体重等指标，推测胎儿患有唐氏综合征风险性的高低。

[回答] 唐氏筛查分为早期唐筛和中孕期唐筛。早孕期唐筛是在怀孕11到13+6周进行，中期的唐筛是在怀孕15到20周进行。临床上一般都选择在16到18周进行中孕期唐筛，方法就是孕妇前一天晚12点后禁饮食，第二天一早抽空腹血进行血清生化筛查，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等。

[回答] 唐氏筛查属于一类通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并根据孕妇的预产期、体重、岁数等计算出唐氏儿的危险系数的检测方法，做唐氏筛查不需要空腹，也不需要憋尿，只需要在规定的时间内去做就可以了。

[回答] 方法就是孕妇前1天晚上12点以后，就不吃不喝了，就要禁饮食。第2天一早就需要抽空腹血，进行血清生化筛查。并且结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来预测胎儿患21三体、13三体以及18三体综合征，神经管缺陷的风险。它是作为一个产前筛查。