[回答] 唐筛开放性神经管缺陷高风险需要暂时观察，需要立即去上级医院做无创DNA或者羊水穿刺的进一步检查。综合分析，明确诊断，再进行针对性的处理。如果羊水穿刺的指标处于异常情况，不宜继续妊娠，需要终止。

[回答] 唐氏筛查神经管缺陷高风险最好不要过度紧张。因为唐氏筛查神经管缺陷的检出率通常是在60%到70%，有可能会出现误诊的情况，可以去正规的医院做进一步检查，可以做B超检查，也可以做胎儿镜检查，能够有效的确诊胎儿是否出现发育异常的情况。

[回答] 需要进一步检查，做无创DNA或者是羊水穿刺。或是等一段时间做四维彩超确诊到底有无问题。四维检查就能够看到胎儿的神经管发育问题。

[回答] 唐氏筛查显示神经管缺陷为高风险最好再做羊水穿刺来确诊，唐氏筛查只是一个高风险并不能完全的确诊。一般唐氏综合症容易发生在怀孕年龄比较高的孕妇身上，在怀孕后要按时到医院进行检查，不要服用刺激性的药物，防止引起胎儿畸形，怀孕和备孕的时候要服用叶酸。

[回答] 开放性神经管缺陷多在唐筛和大排畸时候发现，这种病是多基因遗传病，属于小儿神经管畸形，开放性神经管畸形高风险只能说明宝宝患病的几率比较大，想要确诊的话，可以做无创DNA检查，必要时需要做羊水穿刺。怀孕期间要定期产检，做好孕期保健。

[回答] 唐氏筛查只是用于筛查疾病，并不是诊断疾病，唐氏筛查结果若是开放性神经管缺陷高风险可以通过做羊水穿刺检查明确诊断。判断染色体异常情况，唐筛会提示高风险或者低风险，只是初筛，不是确诊。

[回答] 可以进行相应的羊水抽吸穿刺检查，还有宫内内窥镜的检测，进行相应的三维和四维的超声波检测，还可以进行一些相应孕妇的血尿的相关激素以及基因片段的检测，来提高产前诊断的准确率，来正确地评价开放性视神经管缺陷相关的危险因素，以及提高诊断的准确率，从而达到生出一个健全的新生儿，避免由于误诊导致盲目的流产或者是做掉胎儿。

[回答] 如果唐氏筛查结果为高风险，则胎儿罹患21三体和18三体的几率增高，出现唐氏儿的风险较高。此时，需进行胎儿染色体检查，即所谓的无创DNA检查，以进一步确诊胎儿是否存在风险。胎儿染色体检查较唐氏综合症产前筛选检查更为精准，并且为无创伤的采血检查，不会给孕妇及胎儿带来创伤。

[回答] 唐氏综合征是一种染色体疾病，百分之五十的唐氏综合征，在B超下无任何表现，所以需要进行血清学筛查。唐氏筛查高风险的原因，最常见的是药物，辐射，化工产品的污染应用，病毒性感染等。有的唐氏筛查高风险是因为确实患有唐氏儿导致。

[回答] 唐氏筛查结果高风险说明胎儿患有先天性疾病的几率会比较大，可以再通过做羊水穿刺或者是无创DNA的方法来进一步的检查，羊水穿刺和无创DNA的检查结果一般都是比较准确的，最好可以选择比较正规的产科医院进行检查。在怀孕期间一定要保持健康的生活习惯和积极乐观的态度，以免影响到胎儿发育。