[回答] 唐氏儿婴儿症状常表现为特殊面容，表情呆滞，眼裂比较小而眼距宽，耳朵小，鼻梁低平，经常张口伸舌，流涎较多，脑袋小但是圆，前囟比较大，并且关闭延迟，脖子短而宽，常有嗜睡和喂养困难的症状。

[回答] 唐氏儿婴儿时症状有可能会出现眼裂小眼距宽鼻子低，外耳廓小，颈粗短粗等情况，还有的孩子可能会出现喝不下去奶有消化功能障碍。唐氏儿婴儿在怀孕的时候也是可以很好的诊断的，可以通过唐氏筛查来进行判断，唐氏儿给家庭造成了很严重的负担。

[回答] 唐氏儿婴儿耳朵的样子表现为耳朵比正常的孩子往下，外耳也特别小，唐氏儿的身材也比正常的孩子要小，并且头围看起来也特别的小，唐氏儿还会经常性的把舌头往外翻，而且还会出现经常流口水的现象。所以在怀孕之后一定要积极的进行产检，避免出现胎儿畸形的情况。

[回答] 唐氏儿，是胎动感觉不出来的，必须通过羊水穿刺做染色体的检查才能确诊，胎儿一般到妊娠32到34周时候胎动达到最高峰，到妊娠晚期也就37周到38周以后，胎动逐渐的减少，胎儿胎动一般在下午和晚上动的比较频繁。正常胎儿，每个小时动3到5次。

[回答] 唐氏儿是指患有唐氏综合征即三体综合征的孩子，只是一种先天的dna异常，又称先天愚型综合征。患儿一般有明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多等。如果出现以上症状建议去医院进行检查，先天愚型的孩子一般会表现的有点傻。

[回答] 表现为智力低下、特殊面容、表情呆滞、眼裂小、眼距宽、耳朵小、鼻梁低平、脑袋小、前囟大、闭合晚、运动能力减弱，同时还可能伴有其他器官畸形。孕妇的年龄越大，发病率越高，故孕期要按时进行唐筛检查。

[回答] 唐氏综合征又称21三体综合症。新生儿确诊唐氏儿主要根据出生后即有明显的特殊面容，表情呆滞，眼裂小，眼距宽，双眼外眦上斜，可有内眦赘皮，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄小，常张口伸舌，流涎多，头小而圆，颈短而宽。唐氏患儿常呈嗜睡，喂养困难等表现，及染色体核型分析可确诊。该患儿随年龄增长可发现发育迟缓及智力落后，也是本病的最突出和最严重的临床表现。

[回答] 唐氏儿的症状表现，外观有明显的特殊面容，两眼之间距离较宽，鼻子扁平。舌头短而肥大，经常流口水。头发稀少，头部后面呈扁平，整个头部比正常人较小，牙齿生长比较慢，并且不整齐。四肢比较短，所以整体看起来比较矮小，手指比较粗。而且智力也低，这是最明显的症状。

[回答] 唐氏儿也叫21三体综合征，又称为是先天愚型患儿，因其有智力的低下，舌头常伸出口外，是最常见的染色体病，发病率随着母亲年龄的增高而增高。

[回答] 唐氏儿也叫21三体综合征，又称为是先天愚型患儿，因其有智力的低下，舌头常伸出口外，本病是最常见的染色体病，发病率随着母亲年龄的增高而增高。唐氏儿主要表现为是精神智力发育迟缓，智力低下，常张口伸舌，身材较矮，肌张力低，步态笨拙，头前后颈短等。