[回答] 唐氏儿婴儿症状常表现为特殊面容，表情呆滞，眼裂比较小而眼距宽，耳朵小，鼻梁低平，经常张口伸舌，流涎较多，脑袋小但是圆，前囟比较大，并且关闭延迟，脖子短而宽，常有嗜睡和喂养困难的症状。

[回答] 唐氏婴儿在婴儿期会发现身体两侧不对称，不能像正常婴儿一样竖起头部，经常将头部向一边倾斜或摇晃。出生后，唐氏的婴儿会身材矮小，呼吸和消化系统异常。

[回答] 表现为智力低下、特殊面容、表情呆滞、眼裂小、眼距宽、耳朵小、鼻梁低平、脑袋小、前囟大、闭合晚、运动能力减弱，同时还可能伴有其他器官畸形。孕妇的年龄越大，发病率越高，故孕期要按时进行唐筛检查。

[回答] 唐氏儿是指患有唐氏综合征即三体综合征的孩子，只是一种先天的dna异常，又称先天愚型综合征。患儿一般有明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多等。如果出现以上症状建议去医院进行检查，先天愚型的孩子一般会表现的有点傻。

[回答] 唐氏儿婴儿耳朵的样子表现为耳朵比正常的孩子往下，外耳也特别小，唐氏儿的身材也比正常的孩子要小，并且头围看起来也特别的小，唐氏儿还会经常性的把舌头往外翻，而且还会出现经常流口水的现象。所以在怀孕之后一定要积极的进行产检，避免出现胎儿畸形的情况。

[回答] 唐氏儿的症状表现，外观有明显的特殊面容，两眼之间距离较宽，鼻子扁平。舌头短而肥大，经常流口水。头发稀少，头部后面呈扁平，整个头部比正常人较小，牙齿生长比较慢，并且不整齐。四肢比较短，所以整体看起来比较矮小，手指比较粗。而且智力也低，这是最明显的症状。

[回答] 唐氏儿是一种发现异常的孩子，如果检查是的，就需要引产了。唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病，大约每785个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理。

[回答] 症状最轻的唐氏儿属于染色体病。症状最轻的唐氏儿，只有特殊面容和智力低下，没有先天性心脏病或胃肠道畸形、唇裂、多指等并发症。主要表现为鼻梁低，眼距宽，眼裂小，双眼外眦向上，耳朵小，常常伴有张口伸舌等特殊面容。同时伴有智力低下。

[回答] 唐氏儿就是21-三体综合征，称为唐氏综合征，又称为先天愚型，是人类最早被确定的染色体病。它是人类最早发现、最常见的染色体畸变。这种病的主要特征是智能落后、特殊面容和生长发育迟缓，并合并有多种畸形。

[回答] 唐氏儿患者最明显的特殊面容体征就是五官，眼睛部分是两眼之间距离较宽，头部相较于正常人较小较短，头发松软且稀少，智力较常人低下，身体发育缓慢，动作发育和性发育都比一般正常的孩童慢。同时会伴随着心脏病，白血病等其他各方面的缺陷。